Cтраница 2
Реакционноспособность диазокатиона в реакциях сочетания изменяется при введении в ароматическое ядро различных заместителей. [16]
Реакционноспособность связи алюминий-водород по отношению к олефинам при переходе от простого гидрида алюминия к комплексному гидриду LiAlH4 снижается. [17]
Реакционноспособность нитрогалопдобензолов по отношению к пиперидину зависит от положения и характера галоида. Хлор, находящийся в орто-положе-нии по отношению к МО3 - группе, значительно активнее хлора в пара-положении; активность иода в орто - или пара-положении почти одинакова; бром в чтпм отношении занимает промежуточное место. [18]
Реакционноспособность хлора у - углеродного; атома может быть подвержена влияниям и других заместите - лей в кольце и боковой цепи. [19]
Реакционноспособность алканоламинов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле уменьшается. Производное метана вследствие его неустойчивости непригодно для реакции. [20]
Реакционноспособность галоида в органических соединениях зависит от целого ряда факторов: от природы галоида, от характера соседних групп и от типа связи его с углеродом, к которому присоединен галоид, и природы остальной части молекулы. Последний из этих факторов имеет большое значение. В табл. 32 показано влияние удлинения цепи на относительную реакционноспособность галоида в галоидных алкилах. Приведенная количественная характеристика подвижности галоида выведена на основании изучения скорости реакции галоидных алки-лов с различными веществами. [21]
Реакционноспособность галогена, стоящего в по ложении 2 и 4, может быть увеличена, если в орто - или пара-положении к нему находится жета-ориентирующая группа. Именно по этой причине 2-хлор - 5-нитропиридин ( стр. В работе Манджини [77] приводится сравнение реакционноспособности атома хлора в 2-хлор - 5-нитропиридине и 2 4-динитрохлорбензоле. На основании изучения ряда конкурирующих реакций автор пришел к выводу, что галоген в 2 4-динитрохлорбензоле активнее, чем галоген в хлорнитропиридине. [22]
Реакционноспособность галоида в органических соединениях зависит от целого ряда факторов: от природы галоида, от характера соседних групп и от типа связи его с углеродом, к которому присоединен галоид, и природы остальной части молекулы. Последний из этих факторов имеет большое значение. В табл. 32 показано влияние удлинения цепи на относительную реакционноспособность галоида в галоидных алкилах. Приведенная количественная характеристика подвижности галоида выведена на основании изучения скорости реакции галоидных алки-лов с различными веществами. [23]
Реакционноспособность галогена, стоящего в по ложении 2 и 4, может быть увеличена, если в орто - или пара-положении к нему находится жета-ориентирующая группа. Именно по этой причине 2-хлор - 5-нитропиридин ( стр. В работе Манджини [77] приводится сравнение реакционноспособности атома хлора в 2-хлор - 5-нитропиридине и 2 4-динитрохлорбензоле. На основании изучения ряда конкурирующих реакций автор пришел к выводу, что галоген в 2 4-динитрохлорбензоле активнее, чем галоген в хлорнитропиридине. [24]
Реакционноспособность винилароматических мономеров в стереоспецифической полимеризации с катализатором TiCl4 - А1 ( С2Н5) 3 возрастает при наличии электроно-донорных заместителей, снижается в случае стерически громоздких заместителей и согласуется с уравнением Гаммета. Не обнаружено связи между реакционноспособ-ностью мономера и кристаллизуемостыо соответствующего полимера. [25]
Реакционноспособность сшитой целлюлозы оказалась значительно ниже теоретически рассчитанной. [26]
Реакционноспособность активных центров является причиной их чувствительности к присутствию различных соединений, которые могут менять характер донор-акцепторных соотношений между активным центром и силоксановой связью молекулы тетрамера. [27]
Реакционноспособность карбонильных соединений по отношению к галогенированию при переходе от альдегидов или кетонов к кислотам или сложным эфирам снижается. [28]
Реакционноспособность винилароматических мономеров в стереоспецифическол полимеризации с катализатором ТЮЦ-А1 ( С2Н6) 3 возрастает при наличии электроне донорных заместителей, снижается в случае стерически громоздких заместителе. Не обнаружено связи между реакционноспособ ностью мономера и кристаллизуемостыо соответствующего полимера. [29]
Реакционноспособность растущей цепи зависит только от того, каким мономером образован ее радикальный конец, строение остальной ее части не оказывает никакого влияния в этом отношении. [30]