Реакционноспособность

Cтраница 3

Реакционноспособность галогенопроизводных углеводородов зависит как от природы галогена, так и от строения органического радикала. В ряду фтор - хлор - бром - иод подвижность галогена возрастает. Это, казалось бы, противоречит степени поляризации соответствующей связи ( см. табл. 6): связь С - F в силу большой электроотрицательности фтора поляризована сильнее, чем связь С - I. [31]

Изменение молекулярного.| Зависимость степени превращения в летучие продукты от продолжительности термодеструкции полистирола при 325 в разных условиях. [32]

Реакционноспособность атомов водорода нафталина, вероятно, достаточно велика только для проявления им замедляющего действия на радикально-цепную деполимеризацию. [33]

Реакционноспособность насыщенных незамещенных галогени-дов низка, поэтому взаимодействие их с целлюлозой происходит в жестких условиях, приводящих к деструкции целлюлозного материала и повышенному расходу сшивающего агента на побочную реакцию гидролиза. Как и предполагалось, реакцион-носпособность указанных реагентов значительно увеличивается при переходе к соединениям, являющимся а, р-ненасыщенными по отношению к хлору. При замещении гидроксильных групп в молекуле эпи-хлоргидрина алкоксильными или ацильными группами реакцион-носпособность его становится такой же низкой, как у незамещенных дигалогенидов. [34]

Реакционноспособность гидроксилыюй группы оксипроизвод-яых углеводородов зависит, при прочих равных условиях, от характера и строения всей молекулы. [35]

Реакционноспособность гидроксильной группы оксипроизвод-яых углеводородов зависит, при прочих равных условиях, от характера и строения всей молекулы. [36]

Реакционноспособности атомов водорода метильных, метиленовых и метиновых групп, вычисленные на основании данных, полученных для полиизобутилена, полиэтилена и полипропилена, относятся соответственно как 1: 6: 17, причем метиновые атомы водорода бензилиде-новых групп полистирола в 3 раза более реакционноспо-собны, чем атомы водорода аналогичных этилиденовых групп полипропилена. [37]

На реакционноспособность и время жизни свободных радикалов существенно влияют пространственные эффекты заместителей. Большие заместители ( фенил, трег-бутил) по соседству с радикальным электроном затрудняют доступ реагента и снижают реакционную способность радикала, как, например, в случае трифенилметила или ДФПГ. Пространственные факторы могут стабилизировать даже термодинамически нестабильные радикалы, например радикал ( трет - Ви) 2 - СН имеет в бескислородном растворе при 25 С среднее время жизни около 1 мин. [38]

По реакционноспособности напоминает соответствующее цезиевое соединение. [39]

По реакционноспособности в реакции конденсации испытанные углеводороды располагаются в следующий ряд: ж-ксилол о-ксилол и-кси-лол. [40]

Однако реакционноспособность молекулы по отношению к mpem - бутокси-радикалу определяется не только типом связи водород - углерод, но также и числом атомов водорода, способных к взаимодействию. [41]

Изучена реакционноспособность аминогрупп о -, м - и п-фени-лендиаминов в реакции с хлористым бензоилом в бензоле. [42]

Степень реакционноспособности может быть коррели-рована при учете стабилизации нового радикала благодаря сопряжению. [43]

Выяснение реакционноспособности и условий взаимодействия аммонийной целлюлозы с сероуглеродом и галоидалкилами при низких температурах представляет определенный интерес ( возможность образования ксантогената и простых эфиров целлюлозы), однако до настоящего времени в этом направлении никаких исследований не проводилось. [44]

Понижение реакционноспособности таких олигомеров авторы объясняют способностью макромолекул свертываться в клубок таким образом, что реак-ционноспособные группы либо оказываются закрытыми, либо связаны внутримолекулярными водородными связями. [45]

Страницы: 1 2 3 4