Cтраница 2
Бергом [137, 138, 148] изучены реакции диборана с фосфинами и арсина-ми, в результате которых получены полимерные соединения, содержащие связи Р - В и As - В. Исследование полученных полимерных соединений показало, что связи Р - В значительно прочнее связей As-В. [16]
Бергом [137,138, 148] изучены реакции диборана с фоофинами и арсина-ми, в результате которых получены полимерные соединения, содержащие связи Р - В и As-В. Исследование полученных полимерных соединений показало, что связи Р - В значительно прочнее связей As-В. [17]
Алкиламинодибораны образуются при реакции диборана с комплексом алкиламин-боран при 90 - 100 С. [18]
Прежние данные, касающиеся реакции диборана с Олефинами, указывали ни то, что эта реакция протекает лишь при повышенной температуре, требует продолжительною времени 13 / и не янляется удобным методом получении оргапоборапов. Еще более неожиданным оказалось наблюдение, что оле-фины вступают в реакцию с этим реагентом, причем используется один вкпиналент П - Н на молекулу олефила, в результате чего образуются органоборань. [19]
Однако подобная классификация реакций диборана с основаниями Льюиса носит чисто формальный характер. [20]
В зависимости от условий реакции диборана с циклопентеном образуются диметиловый эфир циклопентилборной кислоты, либо метиловый эфир дициклопентилборной кислоты. [21]
Пасто и Камбо [195] исследовали реакции диборана с некоторыми непредельными эфирами в тетрагидрофуране. [22]
Влияние обработки днбораном на активность Сг2О - и TiOz-катализаторов. [23] |
Борная кислота, образующаяся при реакции диборана с поверхностной-водой, находящейся в молекулярной форме, должна переходить в раствор, так как она имеет достаточную растворимость в тетрагидрофуране. [24]
В литературе имеется мало сведений о реакции диборана с нитрилами. [25]
Имеется указание о возможности получения дифенилдиборана при реакции диборана с бензолом при 120 С [54], но в чистом виде он выделен не был. [26]
При этом из 100 моль вступившего в реакцию диборана на получение декаборана расходуется 10 моль. [27]
При взаимодействии этилена с дибораном образуется триалкилборан; реакция диборана с 2-метил - 2-бутеном приводит к диалкилборану, а 2 4 4-триметнл - 2-пентен в этих же условиях дает моноалкилборан. [28]
В 1926 г. Шток и Поланд [1] при реакции диборана и аммиака выделили вещество, которое согласно анализу имело состав BsNaHe. Вскоре было установлено, что эта молекула имеет циклическую структуру с чередующимися атомами бора и азота и с тех пор бор-азин ( - ВН-NH -) з и его производные заинтересовали химиков главным образом из-за сходства шести-членного боразотного гетероцикла с бензолом и его производными. [29]
ЯМР-спектр В в соединении BH2 ( NH2CH3 2hBH. [30] |