Cтраница 1
Реакция диена 1 с формальдегидом в уксусной кислоте также протекает с участием как эндо -, так и экзоциклической двойной связи. [1]
Реакция диенов с диенофилами, приводящая к образованию циклических соединений, известна как реакция Дильса - Альдера. Ее особенно заманчиво использовать для получения полимеров из-за большого разнообразия реагентов, которые могут вступать в эту реакцию. Такие полимеры называют полимерами Дильса - Альдера. [2]
Реакция диенов с PdCJ2, так же как и в случае моноолефинов, катализируется СО [ 315, 316j и осложняется изомеризацией сопряженных диенов в хелатные [317], а хелатных-в сопряженные [318,319] или восстановлением металла. Если медь применяется в форме ацетата, либо ацетат щелочного металла вводится дополнительно, то продуктом реакции оказывается 1 - ( ацет-оксиметил) аллильный комплекс. [3]
Реакции диенов с изолированными связями также не отличаются от поведения олефинов: присоединение происходит по обеим двойным связям, а при недостатке реагента - - сначала по одной. [4]
Реакция диенов типа ( 301, R - Н; п 1 2) с избытком диметилазо-бискарбоксилата приводит к образованию 1: 2-аддуктов, гидролитическое декарбоксилирование которых при кипячении с гидразингидратом и последующее окисление окисью ртути дают соединения типа ( 305; п 1 2), представляющие собой производные 11 12-диазастероидов. [5]
При реакции диена и диенофила могут быть два случая взаимодействия: концевое и боковое, ведущие к образованию линейного или циклического продукта. В зависимости от способа присоединения при бимолекулярном столкновении осуществляется контакт между двумя или четырьмя атомами углерода. [6]
Были изучены реакции линейных, циклических и бициклических диенов с карбонилами кобальта. [7]
При изучении реакций бициклических диенов такого типа основным модельным соединением служил моноциклический диен - винилциклогексен, поскольку при реакциях этого соединения имеются те же возможности возникновения пространственной и структурной изомерии, что и для более сложных диенов. [8]
В некоторых реакциях диенов с гидридными комплексами происходит восстановление диенов и образуются новые, иногда очень реакционноспособные комплексы металлов. [9]
Предложенный механизм обоих типов реакций диенов включает образ-оя-ание-комплекса со связью палладий - водород. [10]
Интересным случаем 1 4-присоединения является реакция диена с жидкой двуокисью серы, приводящая к образованию циклического сульфона. [11]
Успехи, достигнутые в изучении реакций диенов с карбонилами металлов, а также в химии металлоценов и аренметаллических комплексов, способствовали развитию химии металлических комплексов семичленных циклических систем. [12]
Следует отметить, что продукты реакции диенов с полихлор-циклопентадиенами выделены со значительно меньшими выходами, чем продукты реакции олефинов с последними. [13]
Успехи, достигнутые в изучении реакций диенов с карбонилами металлов, а также в химии металлоценов и аренметаллических комплексов, способствовали развитию химии металлических комплексов семичленных циклических систем. [14]
Таким образом, из области реакций незамещенных диенов требует кинетического и термодинамического обоснования впервые наблюденный автором доклада экспериментальный факт наличия резких различий в порядке присоединения галогенов и гипогалогснитоп. [15]