Реакция - диизоцианат
Cтраница 1
Реакция диизоцианатов с гликолями является реакцией совместной полимеризации соединений, каждое из которых, взятое в отдельности, не способно полимеризоваться. [1]
Реакции диизоцианатов представляют собой сложную систему различных процессов. [2]
Реакция диизоцианата с водой несомненно является наиболее эффективным средством для получения газа для вспенивания полиуретановых смол. Еще больший эффект может быть достигнут, как показано в одной из работ французских ученых, при применении уксусной кислоты. [3]
Реакция диизоцианатов с мономерами, содержащими более двух групп ОН, приводит к образованию макромолекул, имеющих сетчатую структуру, нерастворимых в органических растворителях и неспособных плавиться. Аналогичные продукты образуются при взаимодействии три - и полиизоцианатов с диолами. [4]
 |
Влияние соотношения компонентов па вязкость раствора полимора в крезоле. [5] |
Реакция диизоцианатов с гликолями или диаминами приводит к образованию линейных продуктов. Если же один из исходных компонентов будет содержать три функциональные группы, то получаются нерастворимые, трехмерные полиуретаны или полимочевины. [6]
Реакция диизоцианатов с мочевиной в отсутствие катализаторов требует нагревания до температуры 100 и выше и протекает с умеренной скоростью. [7]
Реакция диизоцианата с диолом обычно приводит к образованию линейного полимера. [8]
Кинетика реакций диизоцианатов обычно сложнее, чем реакций моноизоцианатов. Реакционная способность одной группы диизоцианатов одинакова с реакционной способностью моноизоцианата, имеющего заместитель, который увеличивает его активность. Таким заместителем в случае диизоцианата является вторая изоцианатная группа. Как только одна изоцианатная группа прореагирует со спиртом, другая группа приобретает такую же реакционную способность, как и изоцианатная группа в моноизоцианате, имеющем в качестве заместителя урета-новую группу. Как показано в табл. 12, уретановая группа в мета - или пара-положении оказывает очень незначительное активирующее влияние, гораздо меньшее, чем изоцианатная группа в тех же положениях. [9]
Кинетика реакций диизоцианатов обычно сложнее, чем реакций моноизоцианатов. Реакционная способность одной группы диизоцианатов одинакова с реакционной способностью моноизоцианата, имеющего заместитель, который увеличивает его активность. Таким заместителем в случае диизоцианата является вторая изоцианатная группа. Как только одна изоцианатная группа прореагирует со спиртом, Другая группа приобретает такую же реакционную способность, как и изоцианатная группа в моноизоцианате, имеющем в качестве заместителя урета-новую группу. Как показано в табл. 12, уретановая группа в мета - или пара-положении оказывает очень незначительное активирующее влияние, гораздо меньшее, чем изоцианатная группа в тех же положениях. [10]
В качестве продукта реакции диизоцианата и полиоксиалки-ленгликоля можно назвать Адипрен С, разработанный фирмой Дюпон. Адипрен С можно вулканизовать как перекисью, так и серой. [11]
Количество вступившего в реакцию диизоцианата существенно зависит от степени ориентации волокон. Чем больше степень ориентации, тем меньше диизоцианата вступает во взаимодействие с капроновым волокном. Это имеет место и при обработке другими бифункциональными соединениями. [12]
Однако при этом исключается реакция диизоцианатов с гли-колями, более сильно отличающаяся от остальных способов получения полиамидов. [13]
Пенополиуретаны представляют собой продукты реакции диизоцианатов с химически активными водородными. В ходе поликонденсации выделяется углекислый газ и образуется однородная пенистая масса желеобразного вида, пронизанная пузырьками воздуха. Добавление в пенополиуретаны ( ППУ) воды способствует выделению газа и вспениванию. При комнатной температуре поликонденсация замедлена, поэтому в композицию вводят катализаторы. Для лучшего диспергирования катализатора и воды в смесь вводят эмульгаторы. [14]
Таким образом, кинетические закономерности реакции диизоцианатов с полиэфирами весьма сложны. [15]
Страницы: 1 2 3 4