Реакция - диизоцианат
Cтраница 2
Описаны волокнообразующие полимеры, получаемые реакцией диизоцианатов с целлюлозрй и поливиниловым спиртом. [16]
Брайтейн и Гемейнхардт предполагают, что реакции диизоцианатов, катализируемые металлами, включают, как показано ниже, образование комплекса, состоящего из соединения металла, изоцианата и гидроксильного соединения. Комплекс может получиться в две стадии, причем первым может реагировать как изоцианат, так и гидроксильное соединение. В двойном комплексе изоцианат и гидроксильное соединение располагаются по одну сторону от соединения металла близко друг к другу и таким способом, который обеспечивает очень высокую скорость каталитической реакции. Этот механизм доказан для случаев, когда первым образуется комплекс изоцианата. [17]
Несмотря на это, к исследованию кинетики реакций диизоцианатов был проявлен больший интерес, чем к исследованию кинетики реакций моноизоцианатов, что объясняется огромным значением этих реакций в производстве уретановых пен, эластомеров, покрытий, клеев и других продуктов. [18]
Известны случаи 80, когда даже при полном завершении реакции диизоцианатов со смесью диолов и триола не достигается точка гелеобразования из-за различия в реакционной способности гидроксильных групп. [19]
Молекулы форполимера имеют концевые изоцианатные группы вследствии стехиометрического избытка взятого в реакцию диизоцианата над полиэфиром. Из-за небольшой молекулярной массы форполимер имеет пониженную вязкость и легко перемешивается на второй стадии с удлинителями цепи ( гликоль, триол и / или диамин) и катализатором. [20]
Эта реакция имеет практический интерес, но не столь значительный, как реакция диизоцианатов с гликолями. [21]
Полимерные дисперсии на основе блок - или привитых сополимеров уретановых масел ( продукты реакции диизоцианатов с моно - или диглицеридами жирных кислот) с виниловыми мономерами. [22]
На величину молекулярной массы полиуретана и его свойства существенное влияние оказывает строение вводимых в реакцию диизоцианата и гликоля и их соотношение. Наиболее высокомолекулярные соединения получаются при эквимолекулярном соотношении гликоля и диизоцианата, а в случае избытка одного из них молекулярная масса образующегося полиуретана снижается. [23]
В этом патенте и в нескольких более поздних работах описывается синтез полиуретанов, основанный на реакции нефторированных диизоцианатов с фторированными диолами, простыми и сложными полиэфирами. [24]
Если полиуретан получен в присутствии избытка диизоцианата, то в нем имеются ответвления, образовавшиеся в результате реакции диизоцианата с амидными группами. При обработке водой может происходить сшивание цепей полиуретана но указанной выше реакции. Это приводит к повышению молекулярного веса и температуры плавления полимера. [25]
Примерами реакции полиприсоединения являются реакции диэпоксидов с дикарбоновыми кислотами, полиаминами, бифе-нолами, полиспиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами. [26]
Эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, применяемые в производстве пенополиуретанов, не должны быть щелочными, так как это сильно ускоряет реакции диизоцианата с полиэфиром и водой. [27]
Если вместо гидразина в реакции участвует дигидра-зид изофталевой кислоты, образующийся полимер представляет собой полиизофталоилсемикарбазид. Реакция диизоцианатов с ди-гидразидами вначале протекает менее бурно, чем реакция с гидразином, благодаря меньшей основности гидра-зида. [28]
Реакция диизоцианатов с диодами протекает при этом практически с полным исчерпыванием мономеров. [29]
 |
Влияние соотношения компонентов па вязкость раствора полимора в крезоле. [30] |
Страницы: 1 2 3 4