Реакция - димеризация
Cтраница 1
Реакция димеризации или тримеризации не ограничивается одним гексином-3. Тетрафенилбутадиен можно получить по данным Смита и Хоена [12] из толана с металлическим литием. [1]
Реакции димеризации и диспропорционирования протекают по независимым механизмам. [2]
 |
Разрез аппарата для фторирования. 229. [3] |
Реакция димеризации особенно интересна тем, что она представляет особый тип реакции для фтора среди других галоидов и дает синтетический метод, приводящий к образованию соединений высшего молекулярного веса из олефинов с низким молекулярным весом. [4]
Реакции димеризации, являющиеся простейшим случаем полимеризации, имеют огромное препаративное значение, так как позволяют переходить от веществ с низким молекулярным весом к более сложным продуктам. [5]
Реакция димеризации или тримеризации не ограничивается одним гексином-3. Тетрафенилбутадиен можно получить по данным Смита и Хоена [12] из толана с металлическим литием. [6]
Реакции димеризации наблюдаются почти во всех. Это объясняется тем, что электрохимический процесс - ограничен двойным электрическим слоем, в котором концентрация свободных радикалов достаточно высока, вследствие чего их взаимодействие между собой облегчено. Именно благодаря этой специфической особенности электрохимического процесса реакции электрохимической димеризации протекают во многих случаях со значительно большей эффективностью, чем под действием обычных химических реагентов. [7]
Реакция димеризации протекает и при амальгамном восстановлении самой хлоруксусной кислоты, однако выход ди-мерного продукта в этом случае получается весьма низким ( 12 %) за счет одновременно протекающих реакций восстановления хлоруксусной кислоты до уксусной и нейтрализации исходной и образующихся кислот, проходящей с выделением газообразного водорода. [8]
Реакция димеризации протекает в кинетической области. Поэтому ее обычно проводят в барботажных реакторах колонного типа. Специального перемешивания в промышленных условиях не нужно. [9]
Реакции димеризации, тримеризации и полимеризации моноборазенов до боразанов рассмотрены в гл. [10]
Реакции димеризации и присоединения к двойной связи протекают как по полярному, так и неполярному механизмам, как с фторолефинами, так и с нефторированными олефинами, диенами, непредельными простыми и сложными эфирами, кето-нами и альдегидами [ 16, с. Наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения. К ТФЭ могут присоединяться аммиак, первичные и вторичные амины, водород, фторангидриды перфторкарбоновых кислот. [11]
Реакции димеризации и присоединения к двойной связи протекают как по полярному, так и неполярному механизмам, как с фторолефинами, так и с нефторированными олефинами, диенами, непредельными простыми и сложными эфирами, кето-нами и альдегидами [ 16, с. Наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения. К ТФЭ могут присоединяться аммиак, первичные и вторичные амины, водород, фторангидриды перфторкарбоновых кислот. [12]
Реакция димеризации аналогична реакции Дильса - Аль-дера ( по механизму, но не по диапазону применимости), и если в нее вводят диены, то реакция Дильса - Альдера может быть конкурентной, хотя взаимодействие большинства олефинов с диенами идет либо только как 1 2 -, либо только как 1 4-при-соединение. Для этой реакции предложено три механизма [707], которые аналогичны механизмам, предложенным для реакции Дильса - Альдера. Механизм а представляет собой согласованный перициклический процесс, механизмы бив - это двуста-дийные процессы, включающие соответственно образование би-радикала 87 или дииона 88 в качестве интермедиата. Как и в реакции 15 - 47, бирадикальный интермедиат должен быть син-глетным. [13]
Реакция димеризации 1 1-дифенилэтилена под влиянием диметилсулъ-фата была подробно исследована Беловым [56], установившим генетическую связь различных димеров друг с другом. [14]
Реакция димеризации гладко протекает с различными алифатическими нитрилами, а также с нитрилами, у которых в р - или более отдаленном положении ( по отношению к цианогруппе) имеются ароматические кольца, гетероциклы135, гетероатомы136, метал-лоорганические остаткиш. [15]
Страницы: 1 2 3 4