Cтраница 3
Механизм реакций димеризации, олигомеризации и полимеризации олефинов, сопряженных диенов и ацетиленов не может быть описан в рамках одной схемы. [31]
Напишите реакции димеризации для пиперилена и хлоропрена. [32]
Скорость реакций димеризации и олигомеризации зависит от температуры и концентрации мономера. [33]
Кинетика реакции димеризации цис - и транс-пиперилена подчиняется уравнению П - го порядка. Построенная по экспериментальным данным зависимость 1 / с от времени реакции ( график 6) подтверждает это предположение. [34]
Константа реакции димеризации оксобромокомплекса примерно на порядок больше, чем оксохло-рокомплекса. [35]
Скорость реакции димеризации оксида азота ( IV) в тетрок-сид весьма высока, поэтому равновесие реакции 2 устанавливается практически мгновенно и соотношение оксидов NO2: N2U4 определяется условиями этого равновесия, установившегося в газе. [36]
Обычно реакцию димеризации проводят в интервале температуры от - 20 до 40 С, поскольку при более высокой температуре наблюдается дезактивация катализатора. Влияние температуры реакций на состав образующихся продуктов невелико. Если проводить реакцию в отсутствие фосфина, то содержание диметилбутена слабо возрастает с увеличением температуры. Еще раз скажем, что характер влияния температуры на направление реакции может зависеть от состава каталитической системы. [37]
На реакцию димеризации поступает смесь свежеполученного и возвратного ацетилена, которая кроме примесей, обычно содержащихся в свежем ацетилене ( соединения серы, фосфора, мышьяка), содержит также продукты реакции димеризации. Реакционно-способные примеси - винилацетилен и дивинилацетилен при повторном прохождении с ацетиленом через слой катализатора частично полимеризуются с образованием труднолетучих продуктов реакции. Такие соединения накапливаются в реакторе, вследствие чего увеличивается количество смолы. Примеси ацетальде-гида, метилвинилкетона и хлористого винила также увеличивают количество смолы. Кислород окисляет хлористую медь до хлорной и тем самым снижает активность катализатора. [38]
Обычно реакцию димеризации проводят в интервале температуры от - 20 до 40 С, поскольку при более высокой температуре наблюдается дезактивация катализатора. Влияние температуры реакций на состав образующихся продуктов невелико. Если проводить реакцию в отсутствие фосфина, то содержание диметилбутена слабо возрастает с увеличением температуры. Еще раз скажем, что характер влияния температуры на направление реакции может зависеть от состава каталитической системы. [39]
В реакциях димеризации присоединение углерод-углеродной двойной связи одной молекулы кетена к двойной связи другой молекулы дает циклобутадиенон, присоединение к кислород-углеродной двойной связи - jj - лактон. Оба типа реакций могут быть реализованы также с алкенами или с альдегидами в качестве второй компоненты. Вклад цвиттерионных структур в переходное состояние, по-видимому, определяет направление присоединения во всех случаях. [40]
В реакциях димеризации активны и комплексы некоторых других переходных металлов. [41]
В реакциях димеризации присоединение углерод-углеродной двойной связи одной молекулы кетена к двойной связи другой молекулы дает циклобутадиенон, присоединение к кислород-углеродной двойной связи - р-лактон. Оба типа реакций могут быть реализованы также с алкенами или с альдегидами в качестве второй компоненты. Вклад цвиттерионных структур в переходное состояние, по-видимому, определяет направление присоединения во всех случаях. [42]
В реакциях димеризации активны и комплексы некоторых других переходных металлов. [43]
Участвующие в реакции димеризации радикальные частицы иногда обладают способностью образовывать димерные продукты различного строения. [44]
Так как реакция димеризации сопровождается выделением тепла, то в процессе применяют двухступенчатые трубчатые реакторы с отводом тепла циркулирующим в межтрубном пространстве углеводородным теплоносителем. [45]