Реакция - димеризация
Cтраница 2
Реакции димеризации и присоединения к двойной связи протекают как по полярному, так и неполярному механизмам, как с фторолефинами, так и с нефторированными олефинами, диенами, непредельными простыми и сложными эфирами, кето-нами и альдегидами [ 16, с. Наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения. К ТФЭ могут присоединяться аммиак, первичные и вторичные амины, водород, фторангидриды перфторкарбоновых кислот. [16]
Реакция димеризации практически гомогенна, ее порядок близок ко второму. Кинетическим уравнением второго порядка можно с хорошей точностью описывать изменение состава при реакции, хотя она не ограничена простым бимолекулярным взаимодействием и отличается особенностями, специфичными для цепных процессов. Так, низкотемпературное взаимодействие характеризуется определенным периодом индукции в начальной стадии, в течение которого не происходит видимого превращения. Полимеризация ацетилена тормозится малыми добавками окиси азота, которая нацело расходуется за период индукции, добавки NO увеличивают его продолжительность. Другие примеси слабо влияют на процесс полимеризации. [17]
Реакция димеризации бутадиена в газовой фазе является реакцией второго порядка по бутадиену. Кинетика этого процесса может быть изучена при помощи измерения в определенные моменты времени давления реагирующей системы при постоянном объеме. [18]
Реакция димеризации галоидобутадиенов в настоящее время наиболее полно изучена лишь для случая хлоропрена. [19]
Реакция димеризации вещества А протекает при 155 С в сосуде объемом 178 см3, соединенном с манометром трубками объемом 50 см3, находящимися при температуре 27 С. Рассчитайте, во сколько раз по сравнению с начальным уменьшится давление в системе после того, как реакция закончится. [20]
Реакция димеризации этилена в весьма малой степени идет уже при 600 С; начиная с 800 С реакция становится значительной. При производстве этилена эта реакция нежелательна. [22]
Реакция димеризации метилкарбоксиалкильных радикалов имеет второй порядок и, следовательно, будет существенно ускоряться по мере повышения концентрации радикалов на поверхности электрода. [23]
Реакцию димеризации проводят при температурах ниже нуля в атмосфере инертного газа. [24]
Реакциями димеризации мы будем называть такие реакции, которые приводят к образованию новых веществ в результате удвоения либо молекул исходного соединения, либо возникающих в химических процессах реакционных частиц. [25]
Поскольку реакция димеризации обратима при 500 С, гексафтортиоацетон обычно хранят в виде димера и получают его пиролизом непосредственно перед введением в реакцию. [26]
Многие реакции димеризации протекают по второму порядку. [27]
С реакция димеризации не идет с какими-либо заметными выходами. [28]
Для реакции димеризации наиболее вероятен второй порядок. [29]
Напишите реакции димеризации для пиперилена и хлоропрена. [30]
Страницы: 1 2 3 4