Реакция - диспропорционирование - водород
Cтраница 1
Реакция диспропорционирования водорода в циклопентене и его гомологах, повидимому, является основной причиной отравляющего действия, оказываемого циклопентановыми углеводородами на окисные катализаторы, так как образующийся циклопентадиен становится источником коксообразования. [1]
Однако реакция диспропорционирования водорода в цикло-пентене протекает в незначительной степени и этим отличается от необратимого катализа циклогексена. [2]
Для реакции диспропорционирования водорода может быть применено уравнение ( 10), при п 0, и могут учитываться только адсорбционные коэффициенты Ъ и bz для исходного вещества и продукта реакций. В результате диспропорционирования образуются главным образом предельные углеводороды, причем гидрирование двойной связи олефинов идет за счет образующихся на поверхности катализатора тяжелых продуктов - смол и кокса. Влиянием кокса, который заполняет небольшую часть поверхности контакта, и малоадсорбирующихся газообразных продуктов опыта можно пренебречь и использовать уравнения ( 10) - ( 14) только для реакции собственно диспропорционирования. [3]
Для реакции диспропорционирования водорода может быть применено уравнение [ Ю ], при тг 0, и могут учитываться только адсорбционные коэффициенты Ь1 и 62 для исходного вещества и продукта реакций. В результате диспропорционирования образуются главным образом предельные углеводороды, причем гидрирование двойной связи олефинов идет за счет образующихся на поверхности катализатора тяжелых продуктов - смол и кокса. Влиянием кокса, который заполняет небольшую часть поверхности контакта, и малоадсорбирующихся газообразных продуктов опыта можно пренебречь и использовать уравнения [10] - [14] только для реакции собственно диспропорционирования. [4]
Повидимому, реакция диспропорционирования водорода имеет особое значение в процессе каталитического крекинга, который за последние годы является одним из главнейших методов переработки углеводородных смесей. Каталитический крекинг осуществляется в присутствии природных или синтетических алюмосиликатов. Характер действия этого катализатора на углеводороды удобно проследить, подвергая повторной каталитической обработке бензин каталитического крекинга. Оказывается 87 при этом, что содержание олефинов в бензине падает, а содержание изопарафинов и ароматики возрастает. Первоначально предполагалось, что нафтены отщепляют водород и переходятвароматику, а освободившийся водород гидрирует изоолефины в изопа-рафины. Однако в дальнейшем было выяснено, что наличие циклопарафинов для этого процесса хотя и желательно, но не обязательно, так как на гидрирование расходуется, повидимому, больше водорода, чем его могут дать цикло-парафины. [5]
На никелевых катализаторах реакция диспропорционирования водорода подавляет дегидратацию спиртов - она начинается при более высоких ( на 15 - 20 С) температурах по сравнению с дегидратацией на этих цеолитах в отсутствие МЭК, а на кобальтовых цеолитах - наоборот. Однако кобальтовые J-катализаторы более активны, чем никелевые: если по удельной активности NiX-59 и СоХ - 62 равны, то температура максимальной активности для кобальтового образца ниже, чем для никелевого. [6]
Для изучения кинетики реакции диспропорционирования водорода с пятым образцом был проведен ряд опытов с различными скоростями. [7]
Совершенно иной характер имеет реакция диспропорционирования водорода на природных и синтетических алюмосиликатах. [8]
Очевидно, здесь имеет место реакция диспропорционирования водорода между бутаном и бутиленом. [9]
Однако образующиеся при каталитическом крекинге ( вследствие реакции диспропорционирования водорода) предельные углеводороды относятся уже не к нафтеновому, а преимущественно к парафиновому ряду. [10]
Ведущим процессом в превращении смешанных сульфидов является реакция диспропорционирования водорода н разрыв наиболее слабой - связи между серой и соответствующим радикалом. [11]
Таким образом, вода отравляет цеолитные катализаторы в реакции диспропорционирования водорода, что, видимо, и определяет экстремальный характер зависимости удельной активности от температуры. В зависимости от катионной формы и типа цеолита, а также содержания катионов, наблюдается различное воздействие воды на активность цеолитных катализаторов в изучаемой реакции. Например, введение 1 05 - 10 - 4 г Н2О в никелевые У-цеолиты снижает их активность и почти вдвое повышает Екят. В то же время для отравления кобальтовых Х - цеолитов требуется на порядок большее количество воды. [12]
Из природных каротиноидов в результате, по-видимому, реакции диспропорционирования водорода образуются как насыщенные моноциклические углеводороды ряда 1 1 3-триметил - 2-алкилцикло-гексана с изопреноидной цепью [90], так и сходные по строению арены. [13]
 |
Температурная зависимость / Сэфф дегидрогенизации цик. [14] |
Активирование катализатора в отношении реакции изомеризации достигается при том же количестве воды, что и для реакции диспропорционирования водорода - 6 молекул воды на 100 больших полостей цеолита. Увеличение количества воды, вводимой в катализатор, подавляет реакцию изомеризации. [15]
Страницы: 1 2 3