Cтраница 1
Реакции амидов и имидов с формальдегидом обратимы л кислых, нейтральных и основных средах. [1]
Реакции амидов и имидов с формальдегидом обратимы в кислых, нейтральных и основных средах. [2]
Реакция амидов карбоновых кислот с металлорганическими соединениями приводит к кетонам [70], однако фталимидины, которые можно рассматривать как амиды, реагируют с металлорганическими соединениями по-иному. Практически одновременно Виттигом [ 698 J; и Тейлакером [649] показано, что при этом образуются производные изоиндолов. Реакция происходит в эфирных растворах эквимолекулярных количеств фталимидина и металлорганического соединения, иногда с незначительным избытком последнего. Характерной особенностью данного превращения является сравнительно мягкий температурный режим процесса, что ведет к высоким выходам изоиндолов. [3]
Реакцией амидов с магнийорганическими соединениями получают также и альдегиды. [4]
Реакцией амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот со щелочным раствором галогена ( хлора, брома или иода) получают первичные амины. В ходе реакции углеродная цепь укорачивается на один атом углерода. Эту реакцию называют также перегруппировкой Гофмана. [5]
Многие реакции амидов с галогенангидридами неорганических кислот используются в органическом синтезе. Эти реагенты можно подразделить на три класса: а) фосген, тионилхлорид и пента-хлорид фосфора; б) оксихлорид фосфора и аренсульфонилхло-риды; в) фторангидриды кислот. В случае третичных амидов удается выделить некоторые относительно стабильные комплексы, однако в случае вторичных и первичных амидов происходят дальнейшие превращения, такие, как N-деалкилирование и дегидратация, быстро приводящие к нитрилам. [6]
Изучена реакция амидов и амидоэфиров кислот трехвалентного фосфора с монозамещенными амидинами карбоновых кислот. [7]
При реакции амидов диэтилфосфиновой кислоты и этилового эфира фенил-фосфиновой кислоты с пятихлористым фосфором вместо ожидаемых соединений ( Vila) и ( VI16) соответственно получены их изомеры - 1-дихлорфосфо-нил - 2 2 2-диэтилхлор - ( П1а) и 1-дихлорфосфонил - 2 2 2-фенилдихлорфосфа-зены ( III6), полностью идентичные тем же соединениям, синтезированным нами ранее другим путем. [8]
К реакциям амидов и нитрилов с нуклеофилами относится также взаимодействие их с тетрагидридоалюминатом лития и магнийорганическими ( или литийорганическими) соединениями. [9]
К реакциям амидов и нитрилов с нуклеофилами относится также взаимодействие их с тетрагидридоалюминатом лития и магнийорганическими ( или литийорганическими) соединениями. [10]
Так, реакция амида калия с бромбензолом в среде жидкого аммиака протекает чрезвычайно быстро даже при температуре - 33 С. [11]
Большое сходство реакций амидов металлов в жидком аммиаке и щелочей в воде отметили Франклин и Краус уже в своих первых работах. Франклин проследил эту аналогию очень подробно11 ( гл. [12]
Методика проведения реакции амида калия с диарилхлорэтиленами дана на примере получения п-диметилтолана. [13]
Выяснение схемы реакции амидов карбоновых кислот с пя-тихлористым фосфором и опровержение схемы Валлаха-Жерара ( см. 3.1.1.) - один из самых интересных и ярких разделов химии фосфазосоединений, теоретическое значение которого далеко выходит за пределы химии органических производных фосфора. [14]
Большой интерес представляют реакции амидов винилфосфо-новой кислоты с нуклеофильными соединениями. В отличие от эфи-ров винилфосфоновой кислоты тетраалкилдиамиды этой кислоты, являются плохими фосфоэтилирующими реагентами, что, очевидно, связано с малой поляризуемостью кратной связи. [15]