Cтраница 3
Наличие двух потенциально нуклеофильных атомов ( О и N) усложняет реакции амидов с алкилирующими агентами. [31]
Показано, что в основном выход карбоксифенилглиоксалидона зависит от времени течения реакции амида с гипобромитом калия. [32]
В предыдущих сообщениях [2, 3] нами было показано, что ограничение продолжительности реакции амидов карбоновых кислот с оксалилхлоридом до 2 0 - 2 5 часов приводит к образованию алифатических ацилизоцианатов с высокими выходами без хлорсодержа - щей примеси. [33]
В предыдущих сообщениях [2, 3] нами было показано, что ограничение продолжительности реакции амидов карбоновых кислот с оксалилхлоридом до 2 0 - 2 5 часов приводит к образо ванию алифатических ацилизоцианатов с высокими выходами без хлореодержащей примеси. [34]
Возможно, наиболее общий и лающий наилучшие выходы метод представляет собой реакцию амида с N - метил амидом в кислотном растпоре. [35]
Возможно, наиболее общий и дающий наилучшие выходы метод представляет собой реакцию амида с N-метиламидом в кислотном растворе. [36]
Полученный раствор по охлаждении фильтруют от выпадающего небольшого количества не вошедшего в реакцию амида ( 0 02 г) и из фильтрата удаляют избыток уксусного ангидрида нагреванием в вакууме. Остаток кипятят с водой и по охлаждении извлекают эфиром. По анализу и всем свойствам полученное соединение является р-декалил-метилтетрагидропиримидином, образующимся в результате реакции переацилирования. [37]
Специальными опытами показано, что металлпрование ацетильного фрагмента становится основным процессом в реакциях амида VIII с IV в ТГФ или с EtsGeK в бензоле. Последующее добавление к реакционным смесям Mel или Me3SiCl приводит к ГУГ-диметпл-амидам пропионовой и триметилсилилуксуснон кислот соответственно; их выходы близки к количественным. [38]
Известны также соединения типа R - CC1 N-R, которые легко образуются по реакции N-монозамещенных амидов с пятихлористым фосфором. Они хорошо изучены и могут быть формально представлены как имидогалоидангидриды карбоновых кислот. [39]
Выходы амидов р-оксикислот различны в зависимости от применяемого альдегида; так, для реакции амида а-бромизомасляной кислоты с бензальдегидом получен выход 60 %; с анисовым альдегидом - 41 %; в случае о - и ж-нитробензальдегидов выход не указан. [40]
Так, например, сложный эфир действием аминов можно перевести в амид, в то время как реакции амидов со спиртами идут гораздо труднее. [41]
Так, например, сложный эфир действием аминов можно перевести в амид, в то время как реакция амидов со спиртами протекает значительно труднее. [42]
Кроме того, исследования гидролиза N-ацетилимидазола указывают на то что склонность к протонированию отщепляющегося амина преобладает над реакциями амидов с водой и что соединения, имеющие плохо отщепляющиеся группы, показывают повышенную чувствительность к катализу. [43]
Амидная группа является важной составной частью многих биологически активных соединений, и поэтому знание способов получения, свойств и реакций амидов представляется существенным для дальнейшего развития таких областей, как химия полипептидов и белков. Многие имиды, гидроксамовые кислоты и гид-разиды проявляют фармакологическую активность, что стимулирует в последнее время интерес к химии этих соединений. Помимо биологических аспектов, амиды представляют интерес для фундаментальных, химических исследований, так как сопряжение между неподеленной парой электронов атома азота и я-электронами карбонильной группы находит свое выражение в характерных физических, и химических свойствах. Включение в молекулу амида третьего гетероатома в а - или 3-положение к азоту аминогруппы, как в случае гидроксамовых кислот, гидразидов и имидов, усложняет их химические свойства, и здесь для понимания требуется уже применение современных физических методов. [44]
В ациклическом ряду парные системы такого типа изучены относительно мало, хотя изоамидная форма может принимать участие при некоторых реакциях амидов. В циклическом ряду, где этим системам отвечает равновесие лактим - лактам ( б), они исследованы значительно лучше. [45]