Cтраница 2
Известно, что при реакции амидов карбоновых кислот с фосгеном или хлористым оксалилом вначале образуются 0-ацилированные продукты, которые затем переходят в N-ацилированные. [16]
Это превращение аналогично описанной выше реакции амидов с азотистой кислотой ( см. разд. [17]
В связи с систематическим исследованием реакции амидов трехвалентного фосфора с карбонильными соединениями в круг этих соединений нами вовлечены амиды фосфаоксадиазола. [18]
Поскольку добавки сильных кислот направляют реакцию низко-молекулярных амидов и ангидридов премущестаенно в сторону образования N-ациламидов [4], мы далее исследовали реакцию ПАА с уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты. Оказалось, что реакция протекает более интенсивно, чем в отсутствие добавки. Кроме того наблюдается увеличение массы полимера на 15 % и понижение содержания азота. Эти данные указывают на преобладание направления реакции с образованием N-ациламидов. Полученный полимер, так же как продукт опыта 3 ( таблица), водонерастворим, но растворяется в щелочи. NaOH и последующей нейтрализации ее соляной кислотой полимер остается в растворе. [19]
Механизм этой реакции, подобно механизму реакций амидов сульфокислот, как предполагают634, заключается в присоединении на первой стадии иона [ РС141 к координационно ненасыщенному атому азота амида. [20]
Реакции гидроксамовых кислот во многих отношениях напоминают реакции амидов. Различия й реакциях возникают главным образом при наличии незамещенной группы ( N) - ОН. Однако присутствие второго атома кислорода в цепи 0 С-N - О - гидроксамовых кислот изменяет как их нуклеофильность, так и направления замещения, по сравнению с амидами. Например, гидроксамовые кислоты значительно более сильные нуклеофилы, чем амиды; при этом кислородный атом ( N) - О является более реакционноспособ-ным. [21]
Реакции 1 2-диацилгидразинов в значительной степени напоминают реакции амидов, так как а - и р-атомы азота расположены рядом с карбонильной группой. Однако отличие состоит в том, что в случае 1 2-диацилгидразинов влияние соседних групп и сте-рических факторов более существенно. Диацилгидразины и тетраацилгидразины имеют структурное сходство с имидами, однако данные об их реакциях незначительны. [22]
Как было установлено ранее, в результате реакции амидов с ароматическими альдегидами обычно образуются М Гчт - арилидсп-бшг-ямиды. [23]
Как было установлено ранее, в результате реакции амидов с ароматическими альдегидами обычно образуются NjN - арилиден-быс-амиды. [24]
Целью данной работы является изучение влияния продолжительности реакции амидов алифатических карбоновых кислот с ок-салилхлоридом на выход и чистоту ацилизоцианатов. [25]
Гофмана перегруппировка ( гипогалогенитная реакция Гофмана) - реакция амида карбо-новой кислоты со щелочным раствором галогена, в результате которой получают первичный амин с укорочением углеродной цепи в нем на один атом. [26]
Реакции анилидов, являющихся замещенными амидами, подобны реакциям амидов кислот. Например, при кипячении с водой в присутствии кислот или щелочей, анилиды, подобно амидам кислот, омыляются, присоединяя воду и образуя кислоту и анилин. [27]
В качестве пластификаторов синтетических виниловых полимеров применяются также продукты реакции амида N-этилбензолсульфокислоты с окисями алкиленов 14, например с окисью пропилена, в частности амид К-этил - К-полиоксипропиленбензолсульфокислоты, мол. [28]
Алкилирование мочевины протекает по кислороду ( по аналогии с реакциями амидов), и образуются О-алкилизомочевины ( 171) схема ( 94), которые представляют собой относительно сильные основания ( р / ( а около 6) и обычно выделяются в виде солей. [29]
Угельстад и де - Йонге [52] на основании исследования кинетики реакции амидов с формальдегидом пришли к выводу, что формальдегид реагирует в дегидратированной форме и связь С - N образуется за счет электронной пары атома азота. При кислотном катализе активируется молекула формальдегида, а при основном - молекула амида. [30]