Реакция - первичные амин
Cтраница 1
Реакция первичных аминов ( нак правило, с концевыми аминогруппами) с азо-тистой кислотой часто приводит к перегруппировкам. Например, при взаимодействии: с азотистой кислотой н-цропиламина образуется смвсь нормального и лзопропидо - вого спиртов. [1]
Механизм реакций первичных аминов с альдегидами и кетонами подробно рассмотрен в разд. [2]
Получают реакцией первичных аминов RNHj с фосгеном СОСЬ. Диизоцианаты OCN ( R) NCO применя ют в произ-ве полиуретанов, лаков и клеев, гербицидов. [3]
Получают реакцией первичных аминов RNHa с фосгеном СОСЬ. Диизоцианаты OCN ( R) NCO применя ют в произ-ве полиуретанов, лаков и клеев, гербицидов. [4]
Таким образом, реакция первичных аминов с азотистой кислотой является, возможно, наиболее надежным из всех известных способов генерирования карбониевых ионов, в том числе таких, которые не могут быть получены по реакции сольволиза галогенидов из-за полного отсутствия SN1 - активности в любых экспериментальных условиях. В случае н-пропиламина выделение азота из иона диазония приводит к чрезвычайно мало стабилизированному н-пропил-катиону, который далее претерпевает разнообразные превращения; все эти превращения, за исключением одного, находятся в соответствии с ранее рассмотренными реакциями карбониевых ионов ( см. 1, разд. [5]
Метод основан на реакции первичных аминов с 2 4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении образующихся желтых продуктов конденсации. [6]
Существует несколько модификаций реакции первичных аминов с азотистой кислотой, приводящих в конечном счете к близким результатам. Наиболее важная из них - перегруппировка N-нитрозамидов, которая позволяет использовать в качестве среды широкий круг органических растворителей. [7]
Зуман [119] измерил скорости реакции первичных аминов с карбонильными соединениями. [8]
Реакции вторичных аминов соответствуют реакциям первичных аминов. [9]
Характер продуктов, образующихся при реакции первичных аминов с азотистой кислотой, зависит в определенной степени от способа получения азотистой кислоты. Азотистая кислота неустойчива, и ее получают по мере надобности обычно путем смешения раствора нитрита натрия и соляной кислоты при температуре О С. [10]
Характер продуктов, образующихся при реакции первичных аминов с азотистой кислотой, зависит в определенной степени от способа получения азотистой кислоты. [11]
По приведенной выше методике исследована скорость реакции первичных аминов с медно-салициловым альдегидом. В табл. 11.25 даны рекомендуемые условия реакции для тех первичных аминов, к которым этот метод был применен; максимальный размер пробы подбирали так, чтобы оптическая плотность анализируемого раствора составляла 0 9 в условиях данного метода. Как видно из рисунка, точки, отвечающие всем приведенным первичным аминам, попадают на одну и ту же прямую. Таким образом, в известных пределах для всех указанных 10 первичных аминов достаточно одной калибровочной кривой. Из всех исследованных в данной работе соединений для пяти первичных аминов точки не попадают на эту прямую. Для этих соединений, три из которых - аминоспирты, калибровочные кривые показаны на рис. 11.15. Чувствительность определения этих аминов оказалась выше, чем других исследованных аминов. [13]
Стадия образования диазониевого иона является обязательной при реакциях любых первичных аминов с азотистой кислотой, в дальнейшем же могут происходить различные превращения. Если исходным веществом был алифатический первичный амин ( Я Ал-кил), то отщепление азота происходит уже при температуре 0 С. Оставшийся карбкатион стабилизуется обычным образом ( см. разд. [14]
Стадия образования диазониевого иона является обязательной при реакциях любых первичных аминов с азотистой кислотой, в дальнейшем же могут происходить различные превращения. Остающийся карбкатион стабилизуется обычным образом ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3