Cтраница 3
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в ядре, являются основаниями значительно более слабыми, чем жирные амины. Со слабыми кислотами, например с угольной кислотой, они солей не дают, а соли сильных кислот имеют кислую реакцию. Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. При действии азотной кислоты на ароматические амины образуются промежуточные соединения - диазосоединения. Аминосоединения способны легко окисляться; при этом получаются хиноны или их производные. Восстановление аминов происходит с трудом. [31]
При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5 - нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди ( или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0 01 % моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта - Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [32]