Cтраница 2
Стадия образования диазониевого иона является обязательной при реакциях любых первичных аминов с азотистой кислотой, в дальнейшем же могут происходить различные превращения. Если исходным веществом был алифатический первичный амин ( Калкил), то отщепление азота происходит уже при температуре 0 С. Оставшийся карбениевый ион стабилизируется обычным образом ( см. разд. [16]
Стадия образования диазониевого иона является обязательной при реакциях любых первичных аминов с азотистой кислотой, в дальнейшем же могут происходить различные превращения. Остающийся карбкатион стабилизуется обычным образом ( см. стр. [17]
Для поливиниламина, полученного при омылении поливинилфталимида, характерны все реакции первичных аминов. [18]
Для поливиниламина, полученного при омылении поливинил-фталимида, характерны все реакции первичных аминов. [19]
Для поливиниламина, полученного при омылении поливинилфталимида, характерны все реакции первичных аминов. [20]
Для N-алкил - и Ы Ы - диалкилгидразинов характерны все реакции первичных аминов. [21]
Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [22]
Большая часть реакции анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [23]
Критчфилд и Джонсон [10] описали метод определения, в котором используется реакция первичных аминов с водным реагентом, содержащим хлорид меди ( II), салициловый альдегид и триэта-ноламин. [24]
Для поливиниламина, полученного при омылении полнвк - - [ алфталимида, характерны все реакции первичных аминов, Тлк. [25]
Если сопоставить эти выводы с тем фактом, что арилизо-цианаты, как показали Михаэль и Кобб [6], легче соединяются с аминами, у которых сильнее выражены основные свойства, то станет ясна причина подобного рода смещения равновесия, и механизм реакций первичных аминов с замещенными мочевины через предварительное образование арил ( алкил) изо-цианатов станет более обоснованным. [26]
В нескольких методах синтеза изотиоцианатов в качестве исходных соединений используют амины или их производные. В реакциях первичных аминов с эквимольным количеством тио-фосгена получаются изотиоцианаты; с избытком тиофосгена вместо изотиоцианатов образуются тиомочевины ( см. разд. [27]
В нескольких методах синтеза пзотиоциапатов в качестве исходных соединений используют амины или их производные. В реакциях первичных аминов с эквимольным количеством тио-фосгена получаются нзотиоцианаты; с избытком тиофосгена вместо изотиоцнанатов образуются тиомочевины ( см. разд. [28]
Была исследована возможность применения качественной пробы Дьюка [26] для количественного определения. Качественный метод основан на реакции первичных аминов с 5-нитросалицило-вым альдегидом, образующийся имин реагирует с ионом никеля в присутствии триэтаноламина с осаждением нерастворимого окрашенного соединения. [29]
При этом этилендиамины и анилины определяли путем их обработки в течение 30 мин 50 % - ным избытком нерадиоактивного реагента в пиридине при комнатной температуре. Для того чтобы исключить образование дизамещенных производных, снижающих результаты, реакцию первичных аминов с органическим хлоридом необходимо проводить без нагревания. Количество образующегося при этом замещенного амида определяют методом прямого изотопного разбавления, используя чистое производное, приготовленное с применением меченого реагента. Результаты пяти анализов анилина, рассчитанные по формуле ( 5) ( гл. V), с использованием торцевого счетчика Гейгера - Мюллера для измерения радиоактивности и понижения температуры плавления для измерения чистоты производного представлены в табл. 11.18. N-Фенил - 3-хлор - 4-метоксибензамид - 36С1 дважды перекристаллизовывали из абсолютного этанола и один раз из смеси ( примерно 3: 2) этанола и воды. [30]