Cтраница 1
Реакции аминирования пиперидидом лития и пиперидином в кипящем эфире протекает иначе. Если бром находится в положении 2, а в положении 6 имеется водород, то протекает реакция, приводящая к образованию смолы. [1]
Реакции аминирования по Чичибабину подвергаются 1-метилбензимидазол. Какие образуются соединения и с какой легкостью. [2]
Реакция аминирования не ограничивается ароматическими углеводородами, она применима также к алифатическим углеводородам с третичным атомом углерода. [3]
Реакция аминирования в этих условиях обратна реакции гидролиза аминогруппы. Она протекает через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. Присутствие сульфита аммония значительно облегчает реакцию аминирования. Аммиак легко улетучивается, поэтому процесс проводят в автоклавах при повышенном давлении. [4]
Реакция аминирования имеет особо важное значение для получения сульфокислот 2-нафтиламина. Это объясняется тем, что получить сульфокислоты 2-нитронафталина практически не удается, а 2-нафтол и его сульфокислоты легко доступны. [5]
Реакция аминирования имеет практическое значение для получения анилина из хлорбензола и / г-нитроанилина из п-нитрохлорбензола. В первом случае процесс проводят при температуре около 200 С и давлении около 100 кгс / см2 в присутствии солей одновалентной меди. [6]
Реакция аминирования в этих условиях обратна реакции гидролиза аминогруппы. Она протекает через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. Присутствие сульфита аммония значительно облегчает реакцию аминирования. Аммиак легко улетучивается, поэтому процесс проводят в автоклавах при повышенном давлении. [7]
Реакция аминирования имеет особо важное значение для получения сульфокислот 2-нафтиламина. Это объясняется тем, что получить сульфокислоты 2-нитронафталина практически не удается, а 2-нафтол и его сульфокислоты легко доступны. [8]
Реакции аминирования по Чичибабину подвергаются, хинолин, пиримидин, пиридин и изохинолин. Какие образуются соединения и с какой легкостью. [9]
Реакции аминирования по Чичибабину подвергаются 1-метилбензимидазол хинолин, пиримидин, пиридин и изохинолин, Какие образуются соединения и с какой легкостью. [10]
Реакция нуклеофильного аминирования является одной из важнейших в химии промежуточных продуктов. Это определяется большим практическим значением получаемых таким образом ароматических аминосоединений и широкими препаративными возможностями реакции. Для введения незамещенных и замещенных аминогрупп в качестве реагентов используются аммиак, первичные и вторичные амины, их соли со щелочными металлами, ацильные производные, мочевина, гидроксиламин. [11]
Реакция аминирования нитробензолов сульфенамидами не является селективной, как в случае с 4-амино - 1 2 4-триазолом. [12]
Реакция аминирования хинизарина полностью обратима; достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [13]
Реакция аминирования нитробензолов сульфенамидами не является селективной, как в случае с 4-амино - 1 2 4-триазолом. [14]
Реакция аминирования оксисоединений наиболее широко применяется при производстве сульфокислот р-нафтиламина из р-нафтола. [15]