Cтраница 3
Анализируя результаты изучения реакции аминирования, мы пришли к выводу, что в данной реакции был крайне недостаточно исследован сжатый аммиак в аппаратуре проточной системы, в то время как теоретические соображения дают указания на то, что применение сжатого аммиака может привести к серьезному усовершенствованию ряда известных процессов и к открытию новых научных фактов. [31]
Анализируя результаты изучения реакции аминирования, мы пришли к выводу, что в данной реакции был крайне недостаточно исследован сжатый аммиак в аппаратуре проточной системы, в то время как теоретические соображения дают указания а то, что применение сжатого аммиака может привести к серьезному усовершенствованию ряда известных процессов и к открытию новых научных фактов. [32]
При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. [33]
В результате изучения реакции аминирования л-нитрозофенилалки-ловых эфиров были предложены два общих метода синтеза л-нитрозо-дифениламинов [ 137, с. В первом из них нитрозофениловые эфи-ры образуются в результате реакции этерификации и в дальнейшем без выделения их из реакционной массы проводится аминирование. Во втором методе предусматривается применение заранее полученных л-нитро-зофеншювых эфиров. [34]
Замену сульфогруппы аминогруппой ( реакция аминирования) осуществляют путем нагревания сульфокислот или их солей с аммиаком. Ввиду летучести последнего аминирование сульфокислот проводят под давлением в автоклавах. [35]
Практика выполнения всех видов реакции аминирования, как сказано выше, требует обычно повышенного давления. Сульфитная реакция по сравнению с другими способами работы протекает при низших температурах и давлениях. Ее проводят в технике в закрытых железных, чугунных или эмалированных котлах с мешалками. Значительного избытка против теоретически потребного количества аминирующего агента не применяют. По окончании реакции отгоняют избыточный аммиак и отделяют выделившийся продукт, если он не растворим в воде. Если же аминопронзводное растворимо в слабощелочных жидкостях ( сульфокислоты наф-тиламинов, аминонафтолов), то подкисляют полученную жидкость, что обычно ведет к выделению продукта аминирования. [36]
Этот фермент катализирует АТР-зави-симую реакцию аминирования глутамата, которая была сопряжена со сбраживанием сахара дрожжами. Высвобождающаясж при брожении энергия используется для синтеза глутамина. При распаде фруктозо-1 6-дифосфата, образовавшегося приз сбраживании глюкозы, продуцируется АТР, которая необходима для энергоснабжения эндергонической реакции, катализируемой синтазой. [37]
Спиртовые растворы аммиака пригодны для реакции аминирования, но довольно сильный алкоголиз резко снижает выходы синтезируемых веществ. В некоторых случаях мы получали производные с закрытой аминогруппой, если на хлор ацетильное производное аминопиримидина действовали фталь-имидом калия в ксилоле. [38]
В ряду алкалоидов был подвергнут реакции аминирования анабазин. [39]
Какое соединение легче вступает в реакцию аминирования: З - нитро-6 - хлор-пиридин или 2 4-динитрохлорбензол. [40]
Какие соединения будут вступать в реакцию аминирования по Бухереру: 4 5-дигидрокси - 1 -нафталинсульфокислота; 1 -гидрокси - 2-нафталинсульфокислота, З - гидрокси-1 - нафталинсульфокислота, 4-гидрокси - 1-нафталин - и 4-гидрокси - 2-наф-талинсульфокислоты, 2-гидрокси - 1-нафталинсульфокислота. [41]
Какое соединение легче вступает в реакцию аминирования: З - нитро-6 - хлор-пиридин или 2 4-динитрохлорбензол. [42]
Какие соединения будут вступать в реакцию аминирования по Бухереру: 4 5-дигидрокси - 1-нафталинсульфокислота; 1-гидрокси - 2-нафталинсульфокислота, 3-гидрокси - 1-нафталинсульфокислота, 4-гидрокси - 1-нафталин - и 4-гидрокси - 2-наф-талинсульфокислоты, 2-гидрокси - 1-нафталинсульфокислота. [43]
Это обстоятельство делает возможным вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, что в результате получится не диамино -, но амино-оксисоединение, если один из гидроксилхэв находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. [44]
Как видно из приведенной схемы, реакция аминирования по Бухе-реру обратима. [45]