Cтраница 1
Реакция окислительного аммонолиза сильно экзотермична ( - ДЯ 185 5 ккал / моль, при 775 4 кДж / моль) и сопровождается образованием побочных веществ: формальдегида, ацетальдегида и акролеина, синильной кислоты, ацетонитрила, СО и СО2, окси-нитрила и динитрила янтарной кислоты. [1]
Реакция окислительного аммонолиза начинается с превгращения метильной группы, находящейся в положении 4, в нитрильную черря стадию альдегидной перегруппировки. Две другие метальные группы псевдокумола ( находящиеся в положении 1 и 2) ведут себя подобно аналогичным группам в о-ксилоле и превращаются в различные азотсодержащие продукты ( схема приведена на стр. [2]
Реакция окислительного аммонолиза акролеина и аллилхлорида может быть использована как метод синтеза акрилонитрила. Рассмотрены некоторые вопросы механизма этой реакции. [3]
Реакция окислительного аммонолиза метана протекает с большой скоростью; лимитирующей стадией реакции является диффузия реакционных газов к поверхности катализатора и от нее. [4]
Исследована реакция окислительного аммонолиза акролеина и аллилхлорида на различных катализаторах. На смешанном алюмова-надиевом катализаторе основным продуктом реакции является акрило-нитрил, который может быть получен с выходом более 55 % на взятое исходное вещество. Наряду с акрилонитрилом среди продуктов реакции присутствуют окислы углерода, а также водород. [5]
Для реакции окислительного аммонолиза пропилена запатентовано множество катализаторов. Однако почти все промышленные катализаторы относятся к двум основным группам: контакты на основе молибдата висмута и контакты на основе окиси сурьмы. [6]
Возможности реакции окислительного аммонолиза не ограничиваются приведенными примерами. Однако в случае парафинов ( кроме метана) окислительный аммонолиз идет не столь успешно ввиду развития побочных реакций деструкции углеродной цепи с образованием смесей разнообразных веществ. [7]
Процесс основан на реакции окислительного аммонолиза л-кси-лола при 450 - 460 С. Катализатором служит смесь V2O5 и МоО3 на алюмосиликате или оксиде алюминия. В результате реакции получают терефталонитрил, который после очистки гидролизуют в ТФК. [8]
Найдены оптимальные условия реакции окислительного аммонолиза тетралина: температура 380 С. [9]
В работе [16 ] для реакций окислительного аммонолиза пропилена и его окисления показана обратная зависимость селективности от скорости диффузии кислорода в решетке окисла. Обе эти работы свидетельствуют о том, что селективность реакций неполного окисления связана с вероятностью дальнейшего взаимодействия первичного продукта реакции за время его сорбционного состояния с поверхностным кислородом окисла. Такое взаимодействие тем менее вероятно, чем меньше подвижность кислорода решетки. Соответственно окислы с очень высокой подвижностью кислорода мало селективны в реакциях неполного окисления. [10]
Установлено, что для под-держания реакции окислительного аммонолиза изобутилена-в стационарном режиме необходима подпитка кислорода или подбор соответствующего оптимального концентрационного профиля при наличии ограничений на фазовые координаты. [11]
Продукты глубокого окисления, образовавшиеся в реакции окислительного аммонолиза, содержали, кроме ацетонитрила, двуокись углерода и очень небольшие количества СО. [12]
Каталитическая активность изученных молибденовых катализаторов в реакции окислительного аммонолиза пропилена связана с присутствием двойной связи Мо О. [13]
Реакцию следует рассматривать как частный случай реакции окислительного аммонолиза. Она проводится в крайне жестких условиях и по характеру превращения исходных веществ может быть отнесена к процессам глубокой окислительной, деструкции органических соединений. Реакция осуществляется в промышленном масштабе. [14]
В настоящей статье приводятся результаты исследования реакции окислительного аммонолиза тетралина и декалина с целью получения фталимида. [15]