Реакция - окислительный аммонолиз
Cтраница 2
Имеется несколько вариантов технологии получения акрилонитрила реакцией окислительного аммонолиза пропилена. [16]
Изучены активность и селективность некоторых молибденовых катализаторов в реакциях окислительного аммонолиза, окисления пропилена и окисления NHS. [17]
Катализаторы первого класса активны, но не селективны в реакции окислительного аммонолиза пропилена; катализаторы второго класса активны и селективны, а катализаторы третьего класса практически неактивны. [18]
Несмотря на то что пиридины не всегда синтезируют с использованием реакции окислительного аммонолиза, между некоторыми методами их синтеза и получением акрилонитрила существует сходство, делающее возможным совместное рассмотрение этих процессов. Объем потребления пиридинов по нефтехимическим масштабам невелик; тем не менее области применения отдельных пиридиновых оснований имеют большое значение. В табл. 6.4 перечислены главные пиридиновые основания и наиболее важные области их применения. Хотя первый синтез пиридина был осуществлен более 100 лет назад, единственным источником получения пиридина и его производных, за исключением 2-метил - 5-этилпиридина, примерно до 1954 г. оставалась каменноугольная смола. Однако в промышленности используется лишь небольшая часть из них, причем, кроме основного продукта - пиридина, всегда получаются пиколины. [19]
В данном процессе значительный удельный вес имеет, по-видимому, также реакция окислительного аммонолиза, промежуточными соединениями которой могут быть продукты окислительных превращений аллилхлорида, в частности акрилхлорид и акриламид. [20]
В табл. 1 приведены значения активности и селективности катализаторов, изученных в реакции окислительного аммонолиза пропилена, идущей без образования продуктов разложения. [21]
При соотношениях реагентов, применяемых в промышленных условиях ( см. ниже), реакция окислительного аммонолиза пропилена имеет первый порядок по пропилену и нулевой по кислороду и аммиаку. [22]
Андруссов разработал но вый синтез синильной кислоты из метана, аммиака и воздуха, и это был первый пример реакции окислительного аммонолиза. В настоящее время окислительный аммонолиз метана вытеснил все другие способы производства синильной кислоты, так как является самым экономичным благодаря одностадийности и использованию очень дешевых и доступных веществ. [23]
К новым процессам получения терефталевой кислоты на основе n - ксилола относится процесс фирмы Lummus, в основе которого лежит реакция окислительного аммонолиза n - ксилола. Температура реакции 450 - 460 С, катализатор на алюмосиликате или на окиси алюминия. В результате реакции получают терефталонит-рил, который после очистки гидролизуют в терефталевую кислоту. [24]
С этой целью были изучены и сопоставлены физико-хиыические и каталитические свойства образцов катализатора до реакции и после 8000-часового испытания в реакции окислительного аммонолиза пропилена. [25]
 |
Схема производства ксилилендиаминов. [26] |
Технологическая схема производства ксилилендиаминов представлена на рис. 9.5. Сырье - аммиак, ксилолы и воздух, пройдя соответствующие испарители, смеситель, теплообменник обратных потоков, поступает в реактор 1, в котором осуществляется реакция окислительного аммонолиза ксилолов в присутствии стационарного катализатора. [27]
 |
Форма кристаллов молиб-дата висмута ( В12О3 - МоО3. [28] |
НАК на этом образце должна возрастать, но кинетические данные показывают противоположный результат. Кроме того, реакцию окислительного аммонолиза можно проводить на фосфатах и сульфатах, в которых не существует таких дублетных центров из двух разнородных катионов. Поэтому нам представляется не обязательной дублетная модель поверхности окислительных катализаторов мягкого окисления углеводородов. [29]
Важное значение приобретает реакция между пропиленом и аммиаком, протекающая в особых условиях - в присутствии водяного пара и большого избытка кислорода. Считается, что на основе этой реакции окислительного аммонолиза ( 1960 г.) может быть разработан один из наиболее экономичных методов синтеза акрилонитрила ( / / /) - мономера для химических волокон, СК и других полимеров. [30]
Страницы: 1 2 3