Реакция - енолизация
Cтраница 1
Реакция енолизации ацетона является медленной стадией, определяющей скорость процесса в целом. [1]
Реакция енолизации адетена является медленной стадией, определяющей скорость процее ее в целим. [2]
Реакция енолизации ацетена является медленной стадией, определяющей скорость процеееа в целом. [3]
Поскольку реакция енолизации является медленной стадией, скорость галогенирования будет равна скорости енолизации. [4]
 |
Спиртовое брожение глюкозы. [5] |
Благодаря еще одной реакции енолизации и еще одному ферменту между этими двумя молекулами устанавливается равновесие. Затем глицеральдегид-3 - фосфат превращается путем сложного процесса в 1 3-дифосфоглицериновую кислоту, которая теряет фосфатную группу, давая 3-фосфоглицериповую кислоту. Эта кислота находится в равновесии с изомерной 2-фосфоглицериновой кислотой, из которой в результате потери молекулы воды образуется фосфоенолпировиноградная кислота. [6]
Одним из таких превращений является реакция енолизации. [7]
Это обусловлено, возможно, обратимостью реакции енолизации, если не весь енол немедленно реагирует с бромом. В этом случае механизм реакции заключается в обратимом равновесии между ацетоном и его енольной формой, причем стадией, определяющей скорость, является бромирование енола. [8]
Из изложенных представлений о диссоциации псевдокислот как реакции енолизации следует вывод, важный для рассмотрения присоединения енола к карбонильной группе: как металл в (6.51), так и водород гидроксильной группы в (6.52) при определенных условиях могут образовать хелатную связь с присоединяющимся карбонильным компонентом. [9]
Между крайними случаями катализируемых кислотой и щелочью реакций енолизации возможны самые разнообразные переходные состояния, характеризуемые различными степенями расщепления С - Н - связи и образования О - Н - связи. Эти переходные состояния по-разному отзываются на влияние заместителей. [10]
Рассмотрим в качестве примера общего кислотно-основного катализа реакцию енолизации кетонов. [11]
Рассмотрим в качестве примера общего кислотно-основного катализа реакцию енолизации кетонов. [12]
Относительный кинетический вклад кислотного и основного катализа в реакции енолизации сильно зависит от природы карбонильного соединения. Енолизация бромацетона и пировиноградной кислоты в воде легко объяснима с учетом уменьшения р / ( а бромметиленовой группы по сравнению с метальной группой ацетона. Отсутствие кислотного катализа связано с уменьшением рКа карбонильной группы в бромацетоне по сравнению с ацетоном. [13]
Если в ацилгалогенидах имеется а-водородный атом, возможны реакции енолизации и отщепления галогеноводорода с образованием кетенов. [14]
Отношения при альдольных реакциях несимметричных ке гонов очень сложны, так как кроме равновесия реакции енолизации надо учитывать еще и альдольное присоединение, которое также может контролироваться термодинамикой или кинетикой. При альдоль-ной конденсации к этому присоединяется еще и дегидратация, которая при основном катализе может стать стадией, определяющей скорость реакции. Более подробно исследована [152] альдольная конденсация метилэтилкетона с бензальдегидом [ ем. [15]
Страницы: 1 2 3