Реакция - замещение
Cтраница 1
Реакции замещения облегчены тем, что диазогруппа превращается в хорошую уходящую группу - молекулу азота. Примерами служат реакции замещения диазогруппы на гидроксильную группу ( получение фенолов), галоген ( получение арилгалогенидов) и др. Эти реакции протекают с выделением азота. [1]
Реакции замещения в пиридине и пирроле принципиально различны. [2]
Реакции замещения для этих веществ также возможны. [3]
Реакция замещения протекает во времени и неодинаково для всех альдегидов и кетонов. Так, например, время выдержки гидроксилами-на с формальдегидом и ацетоном 10 мин, бензальдегидом - 40 мин, ацетальдегидом - 40 - 50 мин. Если анализируемое вещество плохо растворимо в воде, его растворяют в спирте. [4]
Реакции замещения исследованы для многих комплексов; нуклеофильные реакции встречаются при этом намного чаще, чем электрофильные. [5]
Реакции замещения возможны также при взаимодействии насыщенных молекул, однако, в этом случае возможность реакции ограничена тем очевидным условием, что по крайней мере одна из взаимодействующих молекул должна содержать кратные связи. [6]
Реакции замещения с образованием С-С - связи хорошо катализируются окислами либо галогенидами этих элементов в зависимости от реагирующих веществ. Так, алкилирование ароматических углеводородов спиртами в газовой фазе с отщеплением НаО легко идет на окислах титана [215, 212], циркония [317], тория [317] при 200 - 450 С, 1 - 135 бар, алкилирование ацетилена этанолом до бутадиена - на ThOa [376] при 200 - 600 С, 20 бар. Аналогичные реакции катализируются АЬОз, А1С1з, алюмосиликатами. [7]
Реакции замещения ( 18 - 19) можно также изучать спектро-фотометрически ( гл. [8]
 |
Два стереоизомера адсорбированного промежуточного состояния соединения /. /. К С. [9] |
Реакции замещения в гомогенном растворе, обычно за исключением случая влияния соседней группировки, происходят с обращением конфигурации. [10]
Реакции замещения в фурановом ряду были уже довольно подробно рассмотрены ранее, в общем обзоре химических свойств фурановых соединений ( см. часть 1), и сопоставлены с аналогичными реакциями алифатических и ароматических веществ. В частности, было отмечено, что эти. Вместе с тем, фуранам присущи некоторые особенности, которые проявляются и в реакциях замещения. [11]
Реакция замещения в пропилене протекает у водорода метальной группы. [12]
Реакция замещения протекает в газообразном состоянии в избытке пропилена. [13]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. [14]
Реакции замещения галоген-радикалами можно вызвать термически или фотохимически. [15]
Страницы: 1 2 3 4