Реакция - замещение
Cтраница 3
Реакции замещения исследованы для многих комплексов; нуклеофильные реакции встречаются при этом намного чаще, чем электрофильные. [31]
 |
Термодинамические константы полимеризации альдегидов и этилена при 25 С. [32] |
Реакции замещения у карбонильной группы идут легко - с большим тепловым эффектом и низкой энергией активации ( 2 1 - 16 7 кдж / моль, или 0 5 - 4 0 ккал / молъ); поэтому конкуренция реакций присоединения свободного радикала к двойной связи А. [33]
Реакции замещения требуют более низких температур и идут с лучшими выходами, если галогениды металлов смешаны в отношении 1: 10 с веществами, не обладающими специфической поверхностной активностью. Присутствие малых количеств воды не оказывает на фторирование заметного влияния. [34]
Реакции замещения происходят в результате атаки и ухода Элементов близкой природы. [35]
Реакция замещения при ацетиленовом атоме углерода может происходит, хотя встречается не часто. Прямое замещение невозможно и реакция может протекать по двум механизмам. В случае 1-фтор - 1-алкинов гетеро-атом присоединяется к атому углерода в положении 1 с образованием карба-ниона в положении 2, затем возвращающего электронную пару. В случае 1-хлор - 1-алкинов гетероатом присоединяется к атому углерода в положении 2 с образованием карбаниона в положении 1, Который превращается в винилкарбен с элиминированием атома хлора. [36]
Реакции замещения ( S) заключаются в замещении одной группы в молекуле на другую. [37]
Реакции замещения, Из реакций замещения опишем те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [38]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. Это правило сохраняется также в некоторых случаях и для групп, ориентирующих введение заместителя в мета-положении. Так, бромирование 3-нитро-тианафтена ведет к образованию 2-бром - З - нитротианафтена. Введение нитро-группы нитрованием того же соединения ведет к г бразованию главным образом 3 4-динитро - и небольшого количества 3 5-динитротианафтенов. Очевидно, таким образом, что сформулировать общий закон или правило направленного замещения для этой системы невозможно. [39]
Реакции замещения могут протекать по ионному или радикальному механизму ( стр. [40]
Реакции замещения и конденсации за счет водородов ядра идут у двухатомных фенолов еще легче, чем у фенола. [41]
Реакции замещения у нафтиламинов идут в том кольце, в котором находится аминогруппа. [42]
Реакции замещения могут протекать по ионному или радикальному механизму ( стр. [43]
Реакции замещения и конденсации с участием водорода ядра идут у двухатомных фенолов еще легче, чем у фенола. [44]
Реакции замещения у нафтиламинов идут в том кольце, в котором находится аминогруппа. [45]
Страницы: 1 2 3 4