Cтраница 1
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций. При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогеноводорода с образованием очень реакционноспо-собного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. [1]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нук-леофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций, При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогено-водорода с образованием очень реакционноспособного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. [2]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения многих таких реакций. [3]
Реакция замещения галогена фтором с помощью AHF в присутствии катализаторов является наиболее широко применяемым методом синтеза фторсодержащих органических соединений. [4]
Реакция замещения галогена на аминогруппу используется также при синтетическом получении аминокислот. В молекулу исходной карбоновой кислоты вводят бром или хлор, а образовавшуюся а-галогенкарбоновую кислоту обрабатывают аммиаком, взятым в большом избытке. [5]
Все реакции замещения аллильного галогена идут по ме-анизму SN1, и их скорость на несколько порядков выше, чем Для реакций алкилгалогенидов. [6]
Все реакции замещения аллильного галогена идут по механизму SN1 и их скорость на несколько порядков выше, чем для реакций алкилгалогенидов. [7]
Все реакции замещения аллильного галогена идут по механизму SN1 и их скорость на несколько порядков выше, чем для алкилгалогенидов. [8]
Механизм реакции замещения галогена в галогеноалканах рассмотрен на примере гидролиза, приводящего к спиртам. [9]
Скорость реакции замещения галогенов во многих случаях увеличивается в присутствии некоторых металлов и их солей. Особенно часто для этого используется порошок меди и ее одно - и двухвалентные соли. Изучение каталитического замещения хлора аминогруппой показало, что скорость пропорциональна концентрации хлорпроизводного и катализатора, но не зависит от концентрации аммиака. [10]
Скорость реакции замещения галогенов во многих случаях увеличивается в, присутствии некоторых металлов и их солей. Особенно часто для этого используется порошок меди и ее одно - и двухвалентные соли. Изучение каталитического замещения хлора аминогруппой показало, что скорость пропорциональна концентрации хлорпроизводного и катализатора, но не зависит от концентрации аммиака. [11]
В реакциях замещения галогена алкилгалогенидов заместитель ( нуклеофил) алкилируется, а галоген уходит в виде аниона. Анионы галогенов устойчивы, их образование не связано с существенными энергетическими затратами и они уступают по нуклеофильности вновь вступающему заместителю. [12]
Другие примеры реакции замещения галогенов или других ионных лнган-дов на СО изложены ниже. [13]
Для выяснения механизма реакций замещения галогена или гид-роксила, при которых наблюдаются аллильные перегруппировки, следует прежде всего обсудить возможные пути течения этих процессов; с точки зрения электронной теории они могут быть схематично представлены следующим образом ( ср. [14]
Для выяснения механизма реакций замещения галогена или гид роксила, при которых наблюдаются аллильные перегруппировки следует прежде всего обсудить возможные пути течения этих процес сов; с точки зрения электронной теории они могут быть схематичн представлены следующим образом ( ср. [15]