Cтраница 3
Первые подозрения о том, что бензин существует, появились довольно давно - при изучении реакций замещения галогена, связанного с бензольным ядром. То, что при действии на них щелочи группа ОН должна занять то же место, которое раньше принадлежало атому галогена, казалось несомненным до тех пор, пока не изучили требующую очень жестких условий реакцию с участием орто-хлортолуола. [31]
В галогеноалкенах, в которых галоген отделен от двойной связи двумя и больше атомами углерода, реакции замещения галогена проходят в общем так же, как в галогеноалканах. [32]
Образование ди - и тримеров при окислении дихлорфенолов в отличие от хлорфенолов обусловлено их строением - наличием лишь одного реакционноспособного водорода, что при окислительном сочетании по связи С-С должно приводить к образованию димера и лишь протекание реакции гетеролитического замещения галогена способствует образованию тримеров с эфирной связью С-О. [33]
Оксазолы и тиазол ы, имеющие в положении 2 хорошие уходящие группы, легко реагируют с нуклеофилами с образованием продуктов замещения, как показано на рис. 8.1, а. Примеры реакций замещения галогенов и нитрит-иона в положении 2 приведены на рис. 8.18. 2 - Хлоротиазол примерно в 100 раз более реакционноспо-собен, чем 2-хлоропиридин в реакциях нуклеофильного замещения, а 2-хлоробензотиазол - еще более активен. [34]
Поскольку алифатические галогениды первоначально идентифицируются по данным элементного анализа на галогены ( гл. Ниже обсуждаются две реакции замещения галогена ( X), дополняющие друг друга. Они очень часто используются для установления структуры алкил-галогенидов. [35]
Механизм ряда реакций нуклеофильного ароматического замещения не укладывается в предложенные; ранее схемы. Такими реакциями являются катализуемые медью реакции замещения галогена в ароматическом ядре. [36]
Механизм ряда реакций нуклеофильного ароматического замещения не укладывается в предложенные ранее схемы. Такими реакциями являются катализуемые медью реакции замещения галогена в ароматическом ядре. [37]
Галогенпроизводные углеводородов широко применяют в качестве исходных веществ в органическом синтезе. Особенно часто их используют в реакциях замещения галогена на другой атом или группу атомов в молекуле. [38]
Нитрогруппы обычно оказывают весьма сильное влияние на свойства и реакции других заместителей в ароматическом ядре, особенно если они расположены в орто - и пара-положениях по отношению к заместителю. Сильное активирующее действие нитро-группы при реакциях замещения галогена в ароматическом кольце было рассмотрено в гл. [39]
Нитрогруппы обычно оказывают весьма сильное влияние на свойства и реакции других заместителей в ароматическом ядре, особенно если они расположены в орто - и паря-положениях по отношению к заместителю. Сильное активирующее действие нитрогруппы при реакциях замещения галогена в ароматическом кольце было рассмотрено в гл. [40]
Галогенпроизводные углеводородов широко применяют в качестве исходных веществ в органическом синтезе. Особенно часто их используют в реакциях замещения галогена на другой атом или группу атомов в молекуле. [41]
Оказывается, поведение алкилгалогенидов первичного, вторичного и третичного строения также разительно отличается. Поэтому целесообразно рассмотреть различие в жоростях реакций замещения галогена, находящегося у первичного и у третичного углеродного атома. [42]
Реакции нуклеофильного замещения очень распространены в химии органических веществ, особенно в производных углеводородов ( главным образом, в алифатическом ряду, см. стр. К ним, в частности, относятся реакции замещения галогенов на гидроксил, эфирные, кислотные, аминные и другие группы, замещение гидроксила на галоген, образование и распад аммониевых и других оснований и солей и многие другие. [43]
Одной из основных целей модификации ПВХ путем полимераналогичных превращений является улучшение накрашиваемости заменой части атомов хлора на основные или кислотные функциональные группы. При взаимодействии ПВХ с аминами одновременно протекают реакции замещения галогена амином, дегидрохлорирования и образования сшитых структур. Возникновение межмолекулярных связей может происходить в результате образования вторичных и третичных аминогрупп, а также при взаимодействии дегидрохлорированных участков цепей. [44]
Рави-ковича [13] и при систематическом изучении скоростей реакции замещения галогена в галогеналкилах, проведенном Ингольдом и Хьюзом с сотрудниками [14, 16], было установлено, что указанная зависимость между скоростью реакции, величиной и строением углеводородной группы наблюдается не всегда. На основании этих данных было высказано предположение о различии механизмов течения реакции замещения. [45]