Cтраница 1
Реакции электрофильного замещения проходят в ядре фурана очень легко; по реакционной способности фуран можно сравнить с фенолом. Азотная кислота окисляет фуран с разрушением цикла. [1]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеют большое значение для синтезов, используемых в лаборатории и в промышленности. [2]
Реакции электрофильного замещения проходят в ядре фурана очень легко; по реакционной способности фуран можно сравнить с фенолом. Азотная кислота окисляет фуран с разрушением цикла. [3]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеют большое значение для синтезов, используемых в лаборатории и в промышленности. [4]
Реакции электрофильного замещения проходят в ядре фурана очень легко; по реакционной способности фуран можно сравнить с фенолом. Азотная кислота окисляет фуран с разрушением цикла. [5]
Реакции электрофильного замещения, к числу которых относятся важнейшие для химии и технологии соединений ароматического ряда реакции сульфирования, нитрования, галогенирования, алкилирования, азосочетания и другие, изучены наиболее подробно. [6]
Реакции электрофильного замещения в хинолине протекают лишь в жестких условиях, как в пиридине. При нитровании и сульфировании атакуется карбоцикл, при бромировании - гетероцикл. [7]
Реакции электрофильного замещения направляются в этих кетонах в основном в мета-положение к карбонилу. [8]
Реакции электрофильного замещения ( нитрование, сульфирование) идут в нафталине в первую очередь в а-положения. [9]
Реакции электрофильного замещения в общем случае также протекают преимущественно по положениям 9 и 10, однако при сульфировании образуется смесь антрацен-1 - и антрацен-2 - сульфоновых кислот. [10]
Реакции электрофильного замещения направляются в этих кетонах в основном в мета-положение к карбонилу. [11]
Реакции электрофильного замещения ( нитрование, сульфирование) идут в нафталине в первую очередь в а-положения. [12]
Реакции электрофильного замещения в хинолинах протекают преимущественно в бензольное ядро. Так, например, при нитровании образуется смесь 5 - и 8-нитрохинолинов. Нуклеофилы, напротив, атакуют предпочтительно пиридиновое ядро. При действии сильных окислителей разрушается бензольное ядро и образуется хинолиновая ( пири-дин-2 3-дикарбоновая) кислота. [13]
Реакции электрофильного замещения ( бромирование, нитрование) протекают гораздо легче, чем у бензола. [14]
Реакции электрофильного замещения ( бромирова-ние, нитрование) протекают гораздо легче, чем у бензола. [15]