Cтраница 2
Реакции электрофильного замещения открывают пути к получению гомологов бензола, к синтезу разнообразных соединений ароматического ряда и имеют большое значение в лабораториях и в промышленности. [16]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре являются одним из важнейших классов реакций органической химии. Однако изучение констант скоростей элементарной стадии этих процессов упирается в серьезную трудность - одним из реагентов являются промежуточные, как правило, гипотетические частицы ( например, NO), концентрация которых неизвестна. Непосредственному измерению поддается лишь кинетика суммарного процесса, который является сложным. Поэтому данных об энергиях активации и стерических факторах элементарного акта электрофильного замещения не имеется. [17]
Реакция электрофильного замещения осуществляется тем легче, чем больше нуклеофильность ароматического ядра. [18]
Реакции электрофильного замещения с арилгалогенидами осуществляются с образованием орто - и / шра-замещенных продуктов ( разд. [19]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце идут очень легко в орто - и ара-положения по отношению к аминогруппе. Легкость замещения подтверждается примером реакции, приведенной выше. [20]
Реакции электрофильного замещения протекают преимущественно в бензольном кольце с атакой в положения 5 и 8; в пиридиновом кольце преобладают реакции нуклеофильного замещения. Сильные окислители разрушают бензольное кольцо, не затрагивая пиридинового; при этом образуется пиридин-2 3-дикарбоновая кислота. [21]
Реакции электрофильного замещения в пиридазонах проходят с трудом. Можно предполагать, что реакция нитрования особенно осложняется вследствие солеобразования. Хлорирование 2-фенил - 6-метил - 3-пиридазона пятихлористым фосфором, как было уже упомянуто ( стр. [22]
Реакции электрофильного замещения протекают преимущественно в бензольном кольце с атакой в положения 5 и 8; в пиридиновом кольце преобладают реакции нуклеофильного замещения. Сильные окислители разрушают бензольное кольцо, не затрагивая пиридинового; при этом образуется пиридин-2 3-дикарбоновая кислота. [23]
Реакции электрофильного замещения у этих соединений ротекают в более мягких условиях, чем у бензола. Кроме того, ни достаточно активны в реакциях присоединения и окисления. [24]
Реакции электрофильного замещения широко используются для синтеза многих производных бензола. [25]
Реакции электрофильного замещения протекают легко; известны многочисленные примеры этих реакций; подробно они рассматриваются на стр. Водород, связанный с атомом азота пиррольного ядра, можно удалить действием нуклеофильного агента, что приводит к образованию реакционноспособного аниона ( см. стр. Другие реакции с нуклеофильными агентами редки ( стр. О реакциях со свободными радикалами мало известно ( стр. Фураны, 3 4-бензопирролы и 3 4-бензотиофены вступают в реакции Дильса - Альдера ( стр. [26]
Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях имеют огромное значение и в промышленности, и в лабораторной практике. Их изучение мы начинаем с рассмотрения наиболее важных реакций электрофильного ароматического замещения в бензоле. [27]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду широко используются в промышленности для синтеза многих производных бензола. [28]
Реакции электрофильного замещения наиболее характерны для ароматических соединений, хотя известны и реакции нуклео-фильного замещения и радикальные реакции. Кроме того, реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеют большое практическое значение для синтезов, используемых в лаборатории и промышленности. Наиболее важные из них алки-лирование, нитрование, сульфирование и галогенирование, в меньшей, но все же значительной степени - ацилирование. [29]
Реакции электрофильного замещения в ароматических альдегидах не имеют большого значения из-за дезактивирующего эффекта альдегидной группы. [30]