Cтраница 3
Реакция электрофильного замещения протекает тем быстрее, чем более нуклеофильным является растворитель. [31]
Реакции электрофильного замещения в ароматических ядрах ( разд. [32]
Реакции электрофильного замещения, Пятичленные гетероциклы с одним гетероатрмом, как уже указывалось, обладают ароматическими свойствами, поэтому для них характерны реакции электрофильного замещения. [33]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре классифицируют в зависимости от характера группы Е -, замещающей водород в ароматическом цикле. [34]
Реакции электрофильного замещения у виниловых центров теоретически возможны и иногда могут быть осуществлены. Однако закономерности, которым подчиняются такие реакции, часто весьма отличны от закономерностей подобных реакций в ароматических системах. Атака ароматической молекулы АгН электро-фильным реагентом Х приводит, или может приводить, к образованию карбоний-иона ( АгНХ); однако лишь при особых структурных условиях происходит дальнейшая реакция АгНХ с нуклеофильными реагентами с образованием продуктов присоединения. Обычно протон непосредственно вытесняется из атакуемого углеродного центра. [35]
Реакции электрофильного замещения типичны для имидазола и роднят его с ароматическими соединениями. Галогенирование имидазола протекает легко, в отсутствие катализаторов, вследствие полярности молекулы имидазола. [36]
Реакции электрофильного замещения в соответствии с выше отмеченными представлениями о строении пиридина протекают избирательно в р-положение, в условиях более жестких, чем для бензола. Так, пиридин сульфируется олеумом при 230 С в присутствии солей двухвалентной ртути; нитруется с незначительным выходом в 3-нитропиридин и хлорируется в газовой фазе при высокой температуре. [37]
Реакция электрофильного замещения по сравнению с бензолом протекает в более мягких условиях, преимущественно в а-положениях, большая активность которых по сравнению с Р - ПОЛО-жениями является характерным свойством нафталиновой молекулы. [38]
Реакции электрофильного замещения являются основными и наиболее быстрыми реакциями. [39]
Реакции электрофильного замещения типичны для имидазола и роднят его с ароматическими соединениями. Галогенирование имидазола протекает легко, в отсутствие катализаторов. Нитрование нитрующей смесью ( дымящая азотная кислота не нитрует) приводит к 4 ( 5) - нитроимидазолу, а при сульфировании дымящей серной кислотой получается 4 ( 5) - имидазолсульфокислота. [40]
Реакции электрофильного замещения в соответствии с выше отмеченными представлениями о строении пиридина протекают избирательно в р-положении, в условиях более жестких, чем для бензола. Так, пиридин сульфируется олеумом при 230СС в присутствии солей двухвалентной ртути, нитруется с незначительным выходом в 3-нитропиридин и хлорируется в газовой фазе при высокой температуре. [41]
Реакции электрофильного замещения наблюдаются при наличии в молекуле в достаточной мере лротонизированных атомов водорода, например в а-положении к карбонильной, карбоксильной, нитро - и цианогруппам, являющимся сильными электроноакцепторными заместителями, имеющими тг-связи. Такие водородные атомы легко отщепляются в виде протонов под воздействием нуклеофильных реагентов. [42]
Реакции электрофильного замещения ( галогенирования, нитрования и сульфирования) протекают труднее, чем с незамещенным бензолом, так как атомы галогена, обладая отрицательным индуктивным эффектом, уменьшают электронную плотность в бензольном ядре. [43]
Реакции электрофильного замещения в ароматических альдегидах не имеют большого значения из-за дезактивирующего эффекта альдегидной группы. [44]
Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду имеют большое значение для синтезов, используемых в лаборатории и в промышленности. [45]