Cтраница 2
Реакция Зандмейера ( см. ОХ 15.2) солей арилдиазония с CuCN или нуклеофильное замещение сульфогруппы ионом CN приводит к образованию нитрилов, которые в результате омыления превращаются в карбоновые кислоты. [16]
Реакция Зандмейера с 2-амино - 5 5-диметил - 4, 5, 6, 7-тетрагидробен-зтиазолоном хорошо протекает без применения каких-либо катализаторов. Так, 2-хлор - 5 5-диметил - 4, 5, 6, 7-тетрагидробензтиазолон ( I б) с 60 % - ным выходом получается диазотированием 2-амино - 5 5-диметил - 4, 5, 6 - 7-тет-рагидробензтиазолона - 7 в концентрированной соляной кислоте. Разложение соли диазония и образование 2-хлортиазолона ( 16) протекает при постепенном нагревании раствора диазониевой соли до комнатной температуры при постоянном перемешивании в течение часа. Бромтиазолон ( 1в) с 58 % - ным выходом получается таким же путем, но вместо соляной применяется концентрированная бромистоводородная кислота. Этот способ нельзя применить для получения 2-иодтиазолона ( 1г), ибо иодистово-дородная кислота непригодна в реакциях диазотирования. Иодтиазолон ( I г) с 33 % - ным выходом получен нами при кипячении хлор ( 16) или бром-тиазолонов ( 1в) с йодистым натрием в растворе ледяной уксусной кислоты. [17]
Реакции Зандмейера, при которых получаются галогено-производные или цианиды. [18]
Реакцию Зандмейера ( см. ОХ 15.6) используют в тех случаях, когда галоген необходимо ввести в определенное положение кольца. [19]
Реакцию Зандмейера обычно проводят, добавляя раствор соли диазония в раствор галогенида меди ( 1) в соответствующей, галогеноводородной кислоте. [20]
Реакцией Зандмейера - Гаттермана 5-амино - 1 2 4-тиадиазол превращали в 5-бром - 1 2 4-тиадиазол, который каталитически восстанавливали в 1 2 4-тиадиазол. [21]
Для реакции Зандмейера были предложены два механизма. По всей вероятности, для полного объяснения этого очень важного препаративного метода нужно объединить наиболее важные идеи обеих гипотез. [22]
Механизм реакции Зандмейера достоверно не установлен. [23]
Модификация реакции Зандмейера применяется для превращения алкиламинов в алкилбромиды. При этом диазониевая соль взаимодействует с амином, давая алкиламиноазобензол, который в свою очередь реагирует с бромистым водородом, образуя анилин и алкилбромид. [24]
Механизм реакции Зандмейера не соответствует простой SN1 - схеме. [25]
Дальнейшей модификацией реакции Зандмейера является полу чение арилтиоцианатов, или роданидов ArSCN, взаимодействием солей диазония с роданистой медью. [26]
Дальнейшей модификацией реакции Зандмейера является получение арилтиоцианатов, или роданидов ArSCN, взаимодействием солей диазония с роданистой медью. [27]
Хлортолуол синтезируют реакцией Зандмейера и затем аминируют амидом натрия в жидком аммиаке. [28]
Огромное значение имеет реакция Зандмейера. [29]
Один из вариантов реакции Зандмейера проходит через пербромиды диазония R - N2Br3, которые получаются вводном растворе из монобромидов с бромом. При этом для диазотирования применяют смесь бромистого водорода с бромом. [30]