Cтраница 3
Эта реакция называется реакцией Зандмейера. Ее механизм все еще не ясен, но, безусловно, первоначально образуется комплекс меди. [31]
В основе фторирования лежит реакция Зандмейера. Соли диазония обрабатываются безводной плавиковой кислотой или 40 % - ной борфтористоводородной кислотой. [32]
Образование свободных радикалов в реакции Зандмейера и других подобных реакциях установлено при проведении каталитической реакции виниловой полимеризации. [33]
Помимо введения галогенов, реакция Зандмейера применяется также для синтеза ароматических нитро - и циансоединений. При получении циансоединений требуется сначала нейтрализовать смесь, содержащую диазониевую соль, а потом уже добавлять ее к раствору цианида; в противном случае образуются большие количества цианистого водорода. [34]
С реакцией Меервейна конкурирует реакция Зандмейера, приводящая в данном случае к хлорбензолу. [35]
Замещение на галоген ( реакция Зандмейера), циапогруппу. [36]
Хлортолуол был получен по реакции Зандмейера из о-толуидина. [37]
Изонитрозоацетанилиды, получаемые по реакции Зандмейера, чрезвычайно чувствительны к перегреву и легко осмоляются. В отличие от известной методики1 компоненты нагревают раздельно до кипения, а затем смешивают. [38]
Корреляция конфигураций дифенилов. [39] |
Следует отметить, что реакция Зандмейера ( замена - NH2 на - С1 или - CN) протекает без рацемизации. [40]
С реакцией Меервейна конкурирует реакция Зандмейера, приводящая в данном случае к хлорбензолу. [41]
Превращение арендиазониевых солей по реакции Зандмейера является надежным источником нитрилов ароматических карбоновых кислот ( см. разд. [42]
До последнего времени механизм реакций Зандмейера и Гаттер-мана был предметом широких дискуссий, в которых главным был вопрос о том, как реагирует галогенид диазония - по радикальному или ионному механизму. [43]
Фенилдиазониевые соли вступают в реакцию Зандмейера с селеноцианатом калия, давая фенилселеноцианат. [44]
Получаются из соответствующих толуидинов по реакции Зандмейера. [45]