Cтраница 1
Реакции ангидридов и хлорангидридов изучены для очень небольшого числа соединений. [1]
Реакция ангидридов со спиртами протекает иногда очень легко, иногда требует продолжительного нагревания; существуют ангидриды, которые можно перекристаллизовывать из спиртовых растворов. [2]
Реакции ангидридов со смолой являются сложными и зависят от ряда факторов: времени и температуры гелеобразования, времени и температуры дополнительного отверждения, наличия или отсутствия ускорителя, типа ускорителя, количества присутствующих гидрок-сильных групп, соотношения ангидрида и эпоксидных групп ( А / Е) и количества свободной кислоты. [3]
Реакция ангидридов является сложной; одновременно происходит несколько реакций. Вследствие этого-представляет трудность правильный расчет отношения ангидрид - смола. Однако, как правило, когда ангидрид, применяется без ускорителя, это отношение является функцией реакционной способности ангидрида и смолы и концентрации присутствующих гидроксильных групп. [4]
Реакция о-сульфобензойного ангидрида с любым веществом, разрушающим ангидридное кольцо, приводит к сульфокислоте или к ее соли. [5]
Реакция ниромеллитового ангидрида с диампнамп проводилась в среде следующих растворителей [ И, 36, 37J: М 1-диметштацетамида, КД-диме-тилформамида, КД-диэтилформамида, К К - / 1 н) тилацотамида, N N - n HMe-тилметоксиацетамида, N-метилкапролактама, диметплсульфоксида, N-ме - тмл-2 - пирролпдона, тетраметиленмоченипы, пиридина, диметшгсульфона, iч - ксаметилфосфорамида, тетраметилснсулт. [6]
Реакция ангидридов карбоновых кислот с реагентом аналогична соответствующей реакции эфиров в щелочных растворах. При этом образуется 1 моль гидроксамовой кислоты на 1 моль ангидрида. В нейтральных растворах гидроксиламин является достаточно сильным основанием и реагирует с ангидридом, но не реагирует с эфирами. Это позволяет избирательно определять ангидриды. При кипячении в течение 10 мин с нейтральным раствором реагента появляется окрашивание, интенсивность которого приблизительно составляет 65 % интенсивности окраски, образующейся в щелочном растворе. Из всех анализировавшихся эфиров лишь сложные эфиры фенола, полиэфиры, лактоны и эфиры муравьиной кислоты реагировали с нейтральным реагентом. Хлоран-гидриды реагируют как с щелочным, так и с нейтральным реагентом, и их можно определить обоими методами. [7]
Реакции ангидридов типа пирофосфатов или метафосфатов и некоторых соединений, оказывающих аналогичное действие. [8]
Реакция ангидридов карбоновых кислот с реагентом аналогична соответствующей реакции эфиров в щелочных растворах. При этом образуется 1 моль гидроксамовой кислоты на 1 моль ангидрида. В нейтральных растворах гидроксиламин является достаточно сильным основанием и реагирует с ангидридом, но не реагирует с эфирами. Это позволяет избирательно определять ангидриды. При кипячении в течение 10 мин с нейтральным раствором реагента появляется окрашивание, интенсивность которого приблизительно составляет 65 % интенсивности окраски, образующейся в щелочном растворе. Из всех анализировавшихся эфиров лишь сложные эфиры фенола, полиэфиры, лактоны и эфиры муравьиной кислоты реагировали с нейтральным реагентом. Хлоран-гидриды реагируют как с щелочным, так и с нейтральным реагентом, и их можно определить обоими методами. [9]
Реакция ангидридов монокарбоновых кислот с кадмийорганическими соединениями приводит к образованию кетонов. Выходы кетонов при этой реакции очень различны, особенно при употреблении кадмий-диалкилов. [10]
Реакция ангидридов одноосновных кислот с ароматическими соединениями, открытая позднее, представляет прекрасный способ для получения арилалкиль-ных кетонов. [11]
Обыкновенно реакция ангидридов протекает настолько быстро, что не удается получить растворов, отвечающих ангидридным формам. [12]
В реакции ангидрида се-ацил-аминокислоты с амином последний ведет себя как нуклеофиль-ный реагент, а ацилирующий агент - как электрофильный ре-агент. В случае ангидрида типа RiCONHCHRaCOOCORa амин может атаковать любой из карбонилов ангидрида. [13]
В реакции ангидрида а-ациламинокислоты с амином последний ведет себя как нуклеофиль-ный реагент, а ацилирующий агент - как электрофильный реагент. В случае ангидрида типа R1CONHCHR2COOCOR3 амин может атаковать любой из карбонилов ангидрида. [14]
При реакции ангидридов карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами выделяется молекула карбоновой кислоты, в случае циклических ангидридов получаются монозамещенные производные дикарбоновой кислоты. [15]