Реакция - ангидрид
Cтраница 2
На реакцию несимметричных ангидридов карбоновых кислот с аминными нуклеофилами влияют пространственный и электронный факторы, а также характер растворителя и природа аминокомпо-ненты. Пространственный эффект используют путем применения в качестве второй компоненты карбоновых кислот с объемистыми заместителями. Это соотношение отражает электроноакцепторныи или электронодонорныи характер их - заместителей. Нуклеофильной атаке благоприятствует та карбонильная группа, которая соответствует более сильной кислоте. [16]
Применение в реакции ангидридов бензойной, про-пионовой и масляной к-т дало возможность получать различные а-ациламидоарилкетоны и а-алкилкетоны. [17]
Применение в реакции ангидридов бензойной, про-пионовой и масляной к-т дало возможность получать различные а-ациламидоарилкетоны и а-алкилкотоны. [18]
Эффективными катализаторами реакции ангидридов ароматических карбоновых кислот с тионилхлоридом являются соединения, содержащие анион хлора или генерирующие его при взаимодействии с тионилхлоридом. Установлено, что значительной каталитической активностью обладают хлориды четвертичного аммония. [19]
Аддукты получают путем реакции ангидрида, взятого в избытке, с эпоксидной смолой - например реакции 80 частей ННРА с 20 частями DQEBA. В этом случае избыток ННРА остается в эвтектической смеси с ад-дуктом, и о может выкристаллизоваться яри стоянии. [21]
В отличие от реакции ангидрида трифторацетил-ь-глутаминовой кислоты с этанолом, в результате которой получается смесь сс-и у-эфиров, аналогичная обработка ангидрида трифторацетил-ь-аспарагиновой кислоты приводит практически исключительно к а-эфиру. Взаимодействием р-хлорангидрида последнего с диа-зометаном можно получить, устойчивый этиловый эфир N-три-фторацетил - у-кето-ь-норвалина ( [2490]; ср. [22]
В отличие от реакции ангидрида трифторацетил-ь-глутаминовой кислоты с этанолом, в результате которой получается смесь ос-и у-эфиров, аналогичная обработка ангидрида трифторацетил-ь-аспарагиновой кислоты приводит практически исключительно к а-эфиру. Взаимодействием р-хлорангидрида последнего с диа-зометаном можно получить устойчивый этиловый эфир N-три-фторацетил - у-кето-ь-норвалина ( [2490]; ср. [23]
Фталоцианины получают путем реакции ангидридов ароматического ряда с мочевиной. Фталоцианины, содержащие карбоксильные группы, могут быть получены, когда ангидрид содержит более одного ангидридного кольца или когда имеются дополнительные карбоксильные группы. Такие замещенные фталоцианины, с металлами или без металлов в качестве основной мостиковой связи, получают из пиромеллитового диан-гидрида и триметиллитового ангидрида. [24]
Для выяснения механизма реакции ангидридов кислот со спиртами Н. И. Дедусенко и автор [56] изучили взаимодействие уксусного ангидрида с этиловым спиртом, который был обогащен тяжелым кислородом путем фракционирования обыкновенного спирта во вращающейся колонке. [25]
Ниже приводится ряд реакций ангидридов алифатических монокарбоновых кислот с ароматическими углеводородами или простыми эфирами фенолов в присутствии хлористого алюминия. Поскольку имеются сомнения в отношении метода вычисления выходов, указанных в оригинальных статьях, то эти выходы здесь не приводятся. [26]
На рис. 33.4 приведены реакции ангидридов и хлорангидридов кислот. [27]
На основании обширного исследования реакций дифенового ангидрида с фенолами и углеводородами Белль и Бриггс [184] пришли к заключению, что, несмотря на противоположные утверждения в литературе, доказательства образования веществ, аналогичных фенолфталеину и флуо-росцеину, недостаточны. Названные авторы сообщают, что обработка углеводородов дифеиовым ангидридом в присутствии хлористого алюминия дает следующие результаты: бензол, толуол и этилбензол не вступают в реакцию; дифеновый ангидрид собирается после реакции в виде дифеновой кислоты и флуоренон-4 - карбоновой кислоты; дифенил дает некристаллизующиеся вещества; о -, м - и / т-ксилолы, мезитилен и нафталин дают производные2 - бензоилдифеш1л - 2 -карбоновоц кислоты; л-ксилол, кроме того, дает 2 2 -бис - ( 2, 5 -диметилбензол) - дифенил; нафталин образует 2-нафтоилдифенил - 2 -карбоновую кислоту; анизол дает небольшое количество 2-анизоилдифенил - 2 -карбоновой кислоты, флуоренон-4 - карбоновой кислоты и 4-анизоилфлуоренон. [28]
Какой продукт образуется в результате реакции ангидрида глутаровой кислоты с каждым из представленных ниже соединений. [29]
Сшитые блок-сополимеры образуются в результате реакции ангидридов двухосновных кислот, например фталевой, малеиновой и янтарной, с гидроксильными группами эпоксидной смолы. Кислые эфиры, образовавшиеся при реакции ангидрида с одной гидроксильной группой, содержат карбоксильную группу, которая может реагировать с концевой эпо-ксигруппой эпоксидной смолы. [30]
Страницы: 1 2 3 4