Реакция - ангидрид
Cтраница 3
Как видно из приведенных примеров, реакции ангидридов кислот по своему результату очень сходны с реакциями хлорангидридов кислоты. Они также являются реакциями ацилирования. Отличие заключается в том, что наряду с продуктами ацилирования вместо НС1 образуется карбоновая кислота. Отличаются эти реакции и по своей скорости - реакции с ангидридами кислот протекают медленнее, чем реакции с галоидангидридами кислот. Ангидриды карбоновых кислот применяются как ацилирующие средства более мягкие, чем хлорангидриды кислот. [31]
Как видно из приведенных примеров, реакции ангидридов кислот по своему результату очень сходны с реакциями хлорангидридов кислоты. Они также являются реакциями ацилирования. Отличие заключается в том, что наряду с продуктами ацилирования вместо НС1 образуется карбоновая кислота. Отличаются эти реакции и по своей скорости - реакции с ангидридами кислот протекают медленнее, чем реакции с галоидангидридами кислот. Ангидриды карбоновых кислот применяются как ацйлирующие средства более мягкие, чем хлорангидриды кислот. [32]
VI - XV содержат данные по реакции ангидридов двухосновных алифатических кислот с ароматическими соединениями, приведенные в литературе до 15 сентября 1947 г. Включено также несколько ссылок 1948 г. Некоторые выходы, в частности взятые из ранее опубликованных работ, не являются предельными и могут быть улучшены правильным подбором растворителя и применением оптимального количества катализатора. В том случае, когда процент выхода указан в оригинальной статье, он перенесен в таблицу непосредственно; все другие выходы рассчитаны по доступным данным на количество взятого ангидрида. Тире обозначает, что выход не указан. [33]
Могюпероккималеиновую кислоту получают flf в растворе реакцией малеииового ангидрида со смесью 90 % - ного перокснда водорода и дихлорометапа. Она менее рсакционно пособна, чем трифторопероксиуксуснан кислота, однако более реакционноспо-собни, чем большинство других обычные пероксикисипот. На практике она имеет то преимущество, что по мере протекания окисления продукт восстановления, малеиповая кислота, осаждается из раствора и ее легко удалить фильтрованием после того, как окисление завершится. [34]
Тетраборная кислота, как промежуточная фаза при реакции ангидрида с водой, не получается; это вещество известно главным образом в виде солей. Как борный ангидрид, так и его гид-ратированные производные бесцветны и сравнительно легкоплавки. [35]
Наиболее употребительной из этой группы реакцией является реакция ангидридов кислот с HG1, РС15, РС13 НС1, ZnCl2, ПФТХ или хлорангид-ридами кислот. Весьма перспективен вариант синтеза хлорангидридов из кислот действием НС1 в присутствии нитрилов. Алкоксигруппы в сложно-эфирной группировке отщепляются с трудом. [36]
По химическим свойствам ангидриды подобны хлорангидри-дам, однако реакции ангидридов, в частности с водой, протекают менее энергично, чем реакции хлорангидридов. [37]
Полибензоиленбензимидазолы, сокращенно называемые пирронами, являются продуктами реакции ангидридов тетракарбоновых кислот с бис-о-диамииами. [38]
Метод анализа смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты основан на реакции ангидридов с первичными аминами ( см. стр. [39]
Перокситрифтороуксусная кислота, получаемая [1, 2, 5 - 7, 11] в смеси с трифтороуксусной кислотой реакцией трифторо-уксусного ангидрида с 90 % - пым пероксидом водорода, еще более реакциопноспособна, чем нероксимуравьипая кислота при гидроксилировапии простых алкепон. [40]
Позднее Оро разработал другой вариант этого метода, в котором проводится реакция рацемического сс-фенилмасляного ангидрида с хиральным спиртом. Для последующего расчета оптической чистоты кроме значений оптического вращения необходимо знать еще и химический выход в двух реакциях, проведенных до разной степени превращения. [41]
Описана смазочная композиция, содержащая диспергирующую присадку, которая является продуктом реакции ангидрида полийзобутиленянтарной кислоты с алкенилполиамином и многоатомным спиртом [ пат. [42]
Одним из известных продуктов присоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектисидом. [43]
 |
Влияние строения гидропероксида ROOH на Л0 и Лкат ацетилирования уксусным ангидридом ( 50 С. [44] |
В неполярной среде ( бензол) каталитический эффект добавок карбо-новых кислот на реакцию ангидридов с гидропероксидами подавляется [43,44] вследствие слабой ионизации карбоновой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4