Реакция - анилин
Cтраница 1
Реакция анилина с первичными алифатическими спиртами также может приводить к N-алкилпроизводным. [1]
Реакция анилина и других первичных ароматических аминов с первичными алифатическими спиртами, часто в присутствии катализаторов, также является методом N-алкилирования. [2]
Реакция анилина с серной кислотой при высокой температуре приводит к n - аминобензолсульфокислоте. [3]
Реакция анилина с эпихлоргидрином изучалась неоднократно. Хорман 21 - установил, что соединения реагируют друг с другом уже на холоду. [4]
Реакция анилина с згшхлоргидрином изучалась неоднократно. Хорман 21 - установил, что соединения реагируют друг с другом уже на холоду. [5]
При реакции анилина с избытком формальдегида ( - 1 5 молей на 1 моль анилина) в сильнокислой среде ( рН 4) образуются высокомолекулярные смолы линейной структуры, обладающие характерным комплексом физико-механических свойств: высокой температурой размягчения, прочностью и способностью к своеобразному процессу отверждения, напоминающему переход резолов в резиты. [6]
В реакции анилинов с эфирами р-кетокислот при комнатной температуре образуется кинетически контролируемый продукт - эфир р-аминоакриловой кислоты, циклизация которого приводит к 4-хинолону. При проведении реакции при более высокой температуре образуется анилид р-кетокислоты и его дальнейшая циклизация приводит к 2-хинолонам. [7]
При реакции жета-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5 - и 7-замещенных хиноли-нов. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров; так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из ж-хлор-анилина. [8]
При реакции жета-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5 - и 7-замещенных хиноли-нов. [9]
Исследование реакции анилина с циклогексаноном и некоторыми его производными показало, что по своей реакционно-способности они подобны альдегидам. [10]
Действительно, реакция анилина с Уксусным альдегиде м напоминает конденсат. [11]
Основан на реакции анилина, образующегося при гидролизе феназона, с а-нафтиламином и спектрофотометрического определения интенсивности продукта реакции ( раствор красноватого окрашивания) при длине волны 537 нм. [12]
Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [13]
Большая часть реакции анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [14]
 |
Слсма получении нитрилов иа имиысн. [15] |
Страницы: 1 2 3 4