Cтраница 2
Представляют интерес реакции анилина и других ароматиче - ( тнк же, как алифатических и циклоалифатических) с Муравьиной кислотой. [16]
Определите скорость реакции анилина с м - и л-нитро - и м - и л-метокси-бензоилхлоридами в бензоле при 25 и 40 С. Как влияет повышение температуры на скорость реакции мета - и napa - замещенных хлорангидридов. [17]
Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами. [18] |
Таким образом, реакции анилина и дифениламина с перекисью бен-зоила, хотя и приводят к образованию радикалов, однако цепными не являются. [19]
По подобной причине реакция анилина с хлорангидридоад кислоты дает амид, а не продукт замещения в кольце ( разд. Обычно с помощью этой реакции уменьшают реакционную способность анилина в электрофильном замещении. Ацетамидная группа ( CH3CONH -) обладает меньшей элек-тронодонорной способностью, чем аминогруппа, поскольку карбонильный заместитель уменьшает действенность неподеленной пары на азоте. [20]
Таким образом, реакции анилина и дифениламина с перекисью бен-зоила, хотя и приводят к образованию радикалов, однако цепными не являются. [21]
Предложите условия проведения реакции анилина с л-хлортолуолом, 3-ни-тро - 4-хлортолуолом, 1-хлорнафталином, 9-хлорантраценом, 9-хлорфенантреном и 4-хлорбифенилом. В каком случае скорость реакции наибольшая. [22]
Предложите условия проведения реакции анилина с n - хлортолуолом, 3-ни-тро - 4-хлортолуолом, 1-хлорнафталином, 9-хлорантраценом, 9-хлорфенантреном и 4-хлорбифенилом. В каком случае скорость реакции наибольшая. [23]
Нода [25] исследовал ход реакции анилина с формальдегидом по изменению вязкости смол, полученных при различных глубинах превращения и различном соотношении исходных веществ и нашел, что энергия активации этой реакции равна 9 2 ккал / моль. [24]
Аналогичные соединения, образующиеся в реакции анилина с альдегидами, носят название анилы. [25]
В настоящее время спектроскопическими исследованиями реакции анилина с этилортоформиатом показано [6, 7], что имидоэфиры являются промежуточными при синтезе амидинов. [26]
Какое образуется соединение, если продукт реакции анилина с масляным альдегидом подвергается гидрированию над никелем. [27]
Кинетические измерения показали, что свечение в реакции анилина с бензоилхлоридом появляется после некоторого периода индукции. В то же время химическое взаимодействие начинается сразу же после сливания реагентов, что видно по образованию осадка солянокислого анилина - побочного продукта реакции. Видно, что максимальная интенсивность свечения и величина периода индукции закономерно изменяются с изменением концентраций реагентов. [28]
Наиболее распространенными стабилизаторами этого типа являются продукты реакции анилина или замещенного анилина с ацетоном ( диг. [29]
Более подробно исследовалась кристаллолюминесценция бензанилида [299] - основного продукта реакции анилина с бензоил-хлоридом, о которой шла речь выше. По данным о кинетике этой реакции был оценен квантовый выход кристаллолюминесцен-ции: 1 фотон на 1013 - 1014 актов кристаллизации. При оценке предполагалось, что скорость кристаллизации больше скорости реакции, и поэтому число актов кристаллизации в единицу времени определяется скоростью химического превращения. [30]