Cтраница 1
Реакция изобутилена с уксусным ангидридом и хлористым цинком, идущая с образованием окиси мозитила, была открыта Кондаковым [23] в 1894 г., триметилэтилен реагирует подобным же образом при комнатной температуре. Однако литература, относящаяся к этой реакции, очень ограничена. [1]
Реакция изобутилена с 91 % - ной серной кислотой при 0 дала продукт, содержавший 63 % парафинов во фракции, кипевшей ниже 200; при употреблении 87 % - ной серной кислоты в аналогичной фракции были обнаружены только следы парафинов, а с 77 % - ной кислотой образования парафинов вообще не наблюдалось. С 67 % - ной кислотой при 0 полимеризация изобутилена не шла; наоборот, при 35 был получен полимер, состоявший из ди - и триизобутилена. [2]
Реакция изобутилена ( 2-метилпропена) с хлором также не укладывается в общую схему. [3]
Реакцию изобутилена с формальдегидом проводят при 100 С и 1 - 1 5 МПа. Выход диоксана равен 66 - 68 % на прореагировавший изобутилен. [4]
При реакции изобутилена с триметил-алюминием затруднений не наблюдается. Пассивность по отношению к связям С С, характерная для трнметилалюминия при 100 - 120, при более высокой температуре - около 200 - преодолевается, так что синтез тринеопентилалюминим протекает довольно гладко. [5]
При реакции изобутилена с бензолом в присутствии серной кислоты образуется mpem - бутилбензол; использование в этом случае более сильных катализаторов не является обязательным. Несколько необычно поведение циклопропана в реакциях алкилирования ароматических углеводородов. Обычно циклопропан ведет себя аналогично своему изомеру с открытой цепью - пропилену. Однако в реакциях алкилирования большей частью образуются н-пропильные производные. [6]
Поэтому реакция изобутилена, катализируемая основаниями, дает тот же димер, что и реакция, катализируемая кислотами, хотя механизмы реакций совершенно различны. [7]
При реакции изобутилена с триметил-алюминием затруднений не наблюдается. Пассивность по отношению к связям СС, характерная для триметилалюминия при 100 - 120, при более высокой температуре - около 200 -преодолевается, так что синтез тринеопентилалюминия протекает довольно гладко. [8]
Иначе протекает реакция изобутилена или стирола с ближайшим гомологом цианистого водорода - ацетонитрилом - в среде уксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты. [9]
К числу реакций изобутилена, интересных с точки зрения синтеза различных функциональных соединений, следует отнести теломеризацию. [10]
МТБЭ получают реакцией изобутилена с метанолом над катализатором. При этом почти весь изобутилен вступает в реакцию и таким образом удаляется из смеси. [11]
В настоящей работе изучена реакция изобутилена с втор-бу-тиловым спиртом на катионите КУ-2ФПП. [12]
Это объяснение хорошо подходит для реакции изобутилена с хлором, но полученные в последнее время данные о реакции с хлорноватистой кислотой делают его менее вероятным. [13]
К реакциям замещения относится, наконец, реакция изобутилена с ненасыщенными соединениями, называемая с у б с т и т у ц и о н н ы м присоединением. Она осуществляется при повышенной температуре и под давлением. Реакция субституционного присоединения по своим результатам и механизму напоминает галогенирование олефинов при высокой тем пературе; она протекает благодаря легкости отщепления водородного атома метильной группы, что определяется его положением относительно двойной связи ( см. правило двойной связи, стр. Подобный механизм имеет реакция присоединения изобутилена к а - ненасыщенным карбонильным соединениям 728Ь ], например к винилметилкетону. [14]
Таким образом, впервые отчетливо установлено протекание реакции гндро-дегидрополнмеризацпп изобутилена в присутствии фтористого бора с образованием ароматических соединений. [15]