Реакция - изобутилен
Cтраница 2
Взаимодействие W-бутиленов с серной кислотой в значительной мере отличается от реакций изобутилена с серяой кислотой. В последнем случае идут, по меньшей мере, три реакции: димеризация изобутилена с образованием октиленов; образование тяжелой фракции, состоящей из углеводородов С9 - Си ( многие из которых - олеф Ины); образование углеводородов, растворимых в кислоте. В состав последних, вероятно, входят полимеры и трет-бу-тилсульфат. [16]
На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформаль-дегидом в присутствии динатрийфосфата в трег-бутаноле. [17]
На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформаль-дегидом в присутствии динатрийфосфата в грег-бутаиоле. [18]
Испаряющийся под действием теплоты реакции этилен и остатки не вступившего в реакцию изобутилена отсасываются из короба и поступают на ректификацию. Очищенный газообразный этилен возвращается в цикл и используется снова как охлаждающий агент и растворитель. Полиизобутилен после дробления, дегазации и охлаждения поступает на упаковку. [19]
Испаряющийся под действием теплоты реакции этилен и остатки не вступившего в реакцию изобутилена отсасывают из короба и подают на ректификацию. Очищенный газообразный этилен возвращают в цикл и используют снова как охлаждающий агент и растворитель. Полиизобутилен после дробления, дегазации и охлаждения поступает на упаковку. [20]
В качестве критерия таковой в обоих случаях выбрано отношение & ИЗб / А ал, где k - константы скорости реакции изобутилена и другого алкена. [21]
Кинетические кривые, а также данные таблицы позволяют сделать вывод о том, что основное количество бутиленов нормального строения полимеризуется после практически полного вступления в реакцию изобутилена. Качественное различие полимеров, образовавшихся на первом и третьем этапах реакции, подтверждается также изменением молекулярных весов полибутиленов по ходу реакции. [22]
При дальнейшей реакции н-бутиленов с формальдегидом получаются изомерные диоксаны. Однако ввиду того, что скорость реакции изобутилена с формальдегидом примерно в 100 раз выше, чем с н-бутиленами, выход изомерных диоксанов составляет около 2 % от выхода ДМД, что не усложняет вторую стадию процесса и не ухудшает качество получаемого на второй стадии изопрена. [23]
 |
Влияние концентрации изобутилена на скорость реакции. [24] |
Из олефинов С3 - С4 наименее реак-ционноспособен пропилен. Бутилен реагирует почти в 2 раза быстрее, скорость реакции изобутилена гораздо выше, чем любой из предыдущих реакций. Скорость реакций смесей к-бутилена и пропилена находится в линейной зависимости от содержания бутилена. Зависимость скорости реакции полимеризации смесей, содержащих изобутилен, от первоначального содержания изобутилена выражается функцией, отличной от линейной. [25]
В реактор добавляют 10 - 15 мл охлажденного до - 40 С абсолютированного диэтилового эфира ( для связывания BF3 в целях предотвращения деполимеризации полиизобутилена при повышении температуры в процессе удаления растворителя) и продолжают перемешивать мешалкой еще 20 мин. Затем выключают мешалку, реактор переносят в баню с температурой О С для удаления не вступившего в реакцию изобутилена. Остатки изобутилена удаляют при 30 С. После этого содержимое реактора переносят в предварительно взвешенную жолбу и подвергают нагреванию в вакууме до 120 С ( остаточное давление 80 мм рт. ст.) для удаления н-гептана, димера изобутилена ( если он образовался) и эфирата фтористого бора. Полиизобу-тилен получается в виде вязкой липкой массы или пластичного полутвердого продукта. Жидкую фазу декантируют, полимер переносят в круглодонную колбу, отгоняют остаток бензола и спирта под вакуумом при 60 С и сушат полиизобутилен в вакуум-эксикаторе. Для сухого полиизобутилена определяют молекулярный вес вискозиметриче-ским методом ( см. стр. [26]
Среди моноядерных фенолов наиболее известен [7] 2 6-ди-грег - бутил-4 - метилфенол ( коммерческие марки ВНТ, ионол топанол О), получаемый в виде бесцветного кристаллического порошка ( Тпл - : 70 С) реакцией изобутилена с / г-крезолом. Этот АО разрешено использовать даже при производстве пищевых продуктов. [27]
Этот больший перенос водорода при применении изоолефиновых углеводородов аналогичен переносу при алкилировании изопарафиновых углеводородов. В результате реакции изобутилена с метилциклопентаном при 10 - 15 в присутствии 100 % - ной серной кислоты получено всего лишь 10 % алки-лированных циклогексанов. Около 50 % прореагировавшего метилциклопентана было превращено в би-и полициклические предельные углеводороды и 40 % подверглось частичной дегидрогенизации и было регенерировано из катализаторного слоя. [28]
Наиболее интересная особенность реакции состоит в том, что большую часть продукта составляет хлористый 2-метилаллил ( XXXVI) - продукт аллильного хлорирования. Судя по условиям хлорирования, можно предположить, что реакция гемолитическая или гетерогенная или и то и другое, а не начинается с атаки электрофиль-ным хлором. Однако была также изучена [64] реакция изобутилена с хлорноватистой кислотой в воде. [29]
Полимеризация изобутилена шла быстро даже при 28 с образованием полимеров, в которых 21 % водорода был замещен дейтерием. В незаполи-меризовавшемся изобутилене 8 % водорода было замещено дейтерием. При аналогичных условиях полимеризация и дейтерообмен н-бутилена шли значительно медленнее, чем в реакциях изобутилена, а пропилена и этилена еще медленнее. [30]
Страницы: 1 2 3