Реакция - изомеризация
Cтраница 1
Реакции изомеризации, происходящие при воздействии ионизирующего излучения, являются многостадийными реакциями, в ходе которых происходит отрыв тех или иных группировок и образуются свободнорадикальные промежуточные продукты. [1]
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбокатионов. Сначала вследствие крекинга парафина или в результате его дегидрирования получаются олефины. [2]
 |
Расчетные равновесные концентрации. [3] |
Реакции изомеризации и диспропорционирования ароматических углеводородов являются обратимыми, и состав продуктов при использовании специфичных катализаторов обычно приближается к термодинамически равновесным концентрациям. [4]
 |
Температурная зависимость равновесного содержания изобутана, изопентана, неопентана и циклогексана в смеси при изомеризации соответствующих углеводородов. [5] |
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбониевых ионов. [6]
Реакции изомеризации, осуществляемые в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, например хлористого алюминия, имеют важное значение в современной нефтепереработке. Считают [25], что эти реакции протекают по цепному механизму, но активными промежуточными формами в этом случае являются заряженные карбоний-ионы, а не свободные радикалы. [7]
Реакции изомеризации без изменения углеродного скелета особенно легко идут тогда, когда в процессе какого-либо превращения возникают реакционноспособные промежуточные частицы, например кзрбонневые ионы. Весьма склонны к изомеризации непредельные соединения и их производные. [8]
Реакция изомеризации N204 О невозможна как энергетически, так и вследствие нарушения правила сохранения спина. Продукты реакции N203 02 также нарушают спиновые правила и, кроме того, должны были бы быть образованы через циклический комплекс, который, как следует ожидать, должен иметь намного более низкий предэкспо-ненциальный множитель. Образующиеся промежуточные продукты не могут реагировать с N20s, иначе скорость реакции не будет скоростью реакций первого порядка. [9]
Реакции изомеризации протекают достаточно легко. Непрореагировавшие олефины при фракционировании отгоняются при более низкой температуре, что указывает на превращение их в разветвленные изомеры, которые при крекинге подвергаются гидрированию. Этим и объясняется образование изопарафинов. Одновременно получаются значительные количества ароматических углеводородов ( характерное отличие от термического крекинга) и высокомолекулярных соединений. [10]
Реакции изомеризации протекают достаточно легко. Образующиеся изоолефиновые углеводороды насыщаются водородом с образованием изопарафинов. Одновременно получаются значительные количества ароматических углеводородов и высокомолекулярных соединений. [11]
Реакция изомеризации протекает одновременно с гидроформилирова-нием. Конечный же состав продуктов будет определяться скоростью изомеризации двойной связи и скоростью гидроформилирования, зависящей от положения двойной связи. [12]
Реакции изомеризации и передачи цепи на мономер приводят к образованию концевых двойных связей. В случае сополимеризации ТГФ с окисью пропилена 14 15 концентрация двойных связей падает по мере увеличения количества вводимого в реакционную смесь гликоля. Напротив, олигомеризация ТГФ на каталитической системе хлорная кислота - уксусный ангидрид 55 протекает, по-видимому, без побочных реакций. Гидролиз ацетатных концевых групп политетраметиленоксида приводит к их замене на гидроксильные группы. [13]
Реакции изомеризации начинаются уже при обычном крекинге ( стр. В большом масштабе изомеризации подвергают те углеводороды, которые не могут быть использованы в качестве моторного топлива, например к-бутан и н-пентан, частично получаемые из природного газа. Для этого их в течение 15 мин. После отделения не вошедшего в реакцию исходного материала и его повторной изомеризации получают с выходом более 90 % разветвленные углеводороды. Последние подвергают затем алкилированию. [14]
Реакция изомеризации А ч В проходит до. [15]
Страницы: 1 2 3 4