Cтраница 3
Реакции изомеризации являются мономолекулярными, в то время как реакции замещения - бимолекулярными. [31]
Реакция изомеризации, несомненно, связана со значительной энергией активации. [32]
Реакция изомеризации протекает одновременно с гидроформилирова-нием. Конечный же состав продуктов будет определяться скоростью изомеризации двойной связи и скоростью гидроформилирования, зависящей от положения двойной связи. [33]
Реакции изомеризации алкиларенов при сравнительно невысоких температурах имеют внутримолекулярный характер, но в более жестких условиях могут протекать и межмолекулярно. [34]
Реакция изомеризации N204 О невозможна как энергетически, так и вследствие нарушения правила сохранения спина. Продукты реакции N203 02 также нарушают спиновые правила и, кроме того, должны были бы быть образованы через циклический комплекс, который, как следует ожидать, должен иметь намного более низкий предэкспо-ненциальный множитель. Образующиеся промежуточные продукты не могут реагировать с N2O5, иначе скорость реакции не будет скоростью реакций первого порядка. [35]
Реакция изомеризации позволяет выявить влияние строения алкена и природы среды, с одной стороны, на нуклеофильную обратимую атаку, а с другой, - на стабильность промежуточных карбанионов. При условии отсутствия кинетических осложнений и использования таких реагентов, которые не дают ни продуктов замещения, ни продуктов присоединения, возникает возможность установить реакционную способность различных нуклеофилов. [36]
Реакция изомеризации, катализируемая аминами, сходна по своему механизму с реакцией присоединения брома по двойной связи. Скорость последней также описывается уравнением третьего порядка. [37]
Реакция изомеризации этого эфира протекает со взрывом. Мо-иояфиртл гликолей, у которых между гидроксилами находятся четыре и более атомов углерода, менее склонны к изомеризации. [38]
Реакции изомеризации начинаются уже при обычном крекинге ( стр. В большом масштабе изомеризации подвергают те углеводороды, которые не могут быть пспользонапы в качестве моторного топлива, например н-бутан и н-пентап, частично получаемые из природного газа. [39]
Реакции изомеризации приводят к изменению строения молекулы углеводородов и образованию изомерных углеводородов. В условиях каталитического реформинга реакции изомеризации играют подсобную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и H - CsHi2, частично йзомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [40]
Реакция изомеризации, как уже отмечалось, протекает в среде водорода, роль которого сводится к подавлению реакций полимеризации и крекинга, ведущих к дезактивации катализатора. [41]
Реакция изомеризации протекает с очень небольшим положительным тепловым эффектом и не требует промежуточного подвода тепла в реакторы. Поэтому технологический процесс изомеризации осуществляется в одну ступень. [42]
Реакция изомеризации, как уже отмечалось, протекает в среде водорода, роль которого сводится к подавлению реакций полимеризации и крекинга, ведущих к дезактивации катализатора. Реакция протекает с очень небольшим положительным тепловым эффектом и не требует промежуточного подвода тепла в реакторы. Поэтому технологический процесс изомеризации осуществляется в одну ступень. [43]
Реакции изомеризации, крекинга и полимеризации в присутствии катализаторов с кислотными центрами протекают, как можно предполагать, по карбоний-ионным механизмам. Для этих реакций логическими кандидатами в активные центры, по-видимому, являются кислотные группы на поверхности угля. [44]
Реакции изомеризации, дегидроциклизации парафинов в наф-тены, дегидрирования парафинов в рассмотренных условиях нацело не протекают. [45]