Реакция - изомеризация
Cтраница 2
Реакция изомеризации фуллеровой землей или другими кислыми силикатными катализаторами экспериментально до конца не изучена. Хотя отношение циклопентанов к циклогексанам в некоторых нефтях значительно превышает равновесное отношение при 65, но возможно, что первые не происходят исключительно из циклогексанов, образующихся при изомеризации, а могут частично образовываться при циклизации, как было показано в некоторых случаях Стивенсом и Спельдингом. [16]
Реакции изомеризации, катализируемые едкой щелочью. Непредельные углеводороды, которые изомеризуются едкой щелочью, содержат подвижной водород или СН2 - группу между двумя электроотрицательными группами, и водород группы СН2 может замещаться на щелочной металл. В некоторых случаях изомеризация состоит просто в перемещении двойной связи, в других же случаях изомеризация приводит к обратимому равновесию между углеводородами аяленового и ацетиленового типов. [17]
Реакции изомеризации алкильных производных при сравнительно невысоких температурах имеют внутримолекулярный характер, но в более жестких условиях могут протекать и межмо-лекулярно. [18]
Реакции изомеризации в ряду трех изомерных ксилолов катализируются кислотными катализаторами типа алюмосиликатов. Пите и др. [37] показали, что такая реакция должна происходить, если в катализаторе имеется ( де) гидрирующий компонент. [19]
Реакции изомеризации являются обратимыми и равновесными. Термодинамические расчеты показывают, что они могут протекать и при невысоких температурах ( даже ниже комнатной) в присутствии катализаторов. И хотя эти реакции являются экзотермическими, их теплота составляет всего 6 - 8 кДж / моль. [20]
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбониевых ионов. Сначала вследствие крекинга парафина или в результате его дегидрирования получаются олефины. [21]
Реакция изомеризации АчьВ проходит до конца при 338 К. [22]
 |
Температурная зависимость равновесного содержания изобута-на, изопентана и неопентана в смеси при изомеризации соответствующих углеводородов. [23] |
Реакция изомеризации протекает по ионному механизму через промежуточное образование карбониевых ионов. Сначала вследствие крекинга парафина или в результате его дегидрирования получаются олефины. [24]
Реакция изомеризации протекает на кислотных центрах и тесно связана с реакцией окисления. [25]
Реакции изомеризации обратимы, и поэтому при изомеризации углеводорода или смеси углеводородов при данной температуре может получиться смесь углеводородов изостроения и нормального строения, состав которой зависит от температуры. В настоящее время имеется достаточно термодинамических данных, позволяющих ориентировочно рассчитать состав ожидаемой реакционной смеси до эксперимента. Однако расчетные данные не всегда совпадают с экспериментальными, главным образом, вследствие недостаточной точности исходных термохимических данных. [26]
 |
Схема производства капролактама. [27] |
Реакция изомеризации экзотермична и протекает с большой скоростью. Поэтому необходимо такое охлаждение, при котором температура не превышала бы 80 - 85 С. [28]
Реакция изомеризации по Пуммереру, в которой в качестве промежуточных соединений предполагают образование солей сульфоксония, должна, очевидно, протекать через обмен алкокси-группы. Действительно, замещенные фенилсульфоксиды при действии уксусного ангидрида легко обменивают кислород и подвергаются рацемизации. В этой реакции влияние замещающих групп на скорость реакции невелико. Однако скорость рацемизации в два раза больше скорости кислородного обмена, поэтому стадией, определяющей скорость реакции, должна являться нуклеофиль. [29]
Реакции изомеризации имеют широкое распространение в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобутан применяют в процессе алкилирования и для получения изобутилена для синтеза метилтретбутилового эфира. Изопентан подвергают дегидрированию с целью получения изопрена для нефтехимии. [30]
Страницы: 1 2 3 4