Cтраница 3
Так, если бензол не вступает в реакцию иодирования С6Н6 Ь даже с катализаторами, то пиррол, фуран и циклопентадиенил железа ( ферроцен) вступают в реакцию замещения с 12 без катализаторов. [31]
Получите из тиофена 2-тиофенкарбоновую кислоту, используя реакцию иодирования и затем магнийорганичес-кий синтез. [32]
В отличие от имидазола, пиразол вступает в реакцию иодирования, по-видимому, в виде нейтральной молекулы, так как N-метилпиразол иодируется в аналогичных условиях и образует 4-иодпроизводное. Замещение легко может протекать и в другие положения: так, при бромировании легко образуются полибромпиразолы, а при нитровании в уксусном ангидриде получаются N-нитропиразолы. [33]
В некоторых случаях для анализа аминов может быть применена реакция иодирования ароматического ядра ( см. стр. [34]
Как видно из приведенных данных, зависимость скорости реакции от природы растворителя совершенно аналогична ранее полученной в реакции иодирования: метанол 70 % - ный водный диоксан ДМФ. Увеличение скорости реакции, как и там, связано с уменьшением энергии активации, которое частично компенсируется изменением энтропии. [35]
Интересно отметить, что в ряду эфиров целлюлозы с замещенными в n - положении бензолсульфокислотами тозилат целлюлозы является наименее реакционноспособным в реакции иодирования. Эфиры целлюлозы с указанными сульфокислотами по реак-ционноспособности в этой реакции располагаются в следующий ряд: п-нитробензолсульфонат я-бромбензолсульфонат тозилат. [36]
Интересно отметить, что в ряду эфиров целлюлозы с замещенными в n - положении бензолсульфокислотами тозилат целлюлозы является наименее реакционноспособным в реакции иодирования. Эфиры целлюлозы с указанными сульфокислотами по реак-ционноспособности в этой реакции располагаются в следующий ряд: п-нитробензолсульфонат п-бромбензолсульфонат тозилат. [37]
К этой группе, кроме указанных выше реакций фторирования и хлорирования, можно отнести реакции бромирования, роданирования, гидрокси-лирования, получения эфиров азотной кислоты, частично реакции иодирования и, вероятно, реакции алкоксилирования. [38]
Мы уже видели, что вещества, непосредственно не принимающие участия в реакции, могут изменять ее скорость: так, двуокись марганца использовалась для ускорения разложения перекиси водорода, а ионы водорода - для ускорения реакции иодирования ацетона. [39]
Иодирование в связи с малой стабильностью иодидов используют только в отдельных случаях. Реакции иодирования не всегда идут в сторону образования желаемых соединений: полученные иодиды иногда сразу же диссоциируют. Введение в Этом случае химически инертных носителей может значительно снизить пределы обнаружения примесей. [40]
Иодирование в связи с малой стабильностью иодидов используют только в отдельных случаях. Реакции иодирования не всегда идут в сторону образования желаемых соединений: полученные иодиды иногда сразу же диссоциируют. Введение в этом случае химически инертных носителей может значительно снизить пределы обнаружения примесей. [41]
Этот результат еще раз подтверждает отмеченный выше факт. Реакция иодирования является эндотермической. Из этого следует практический совет химику: не надо пытаться проводить такую реакцию. [42]
Реакция иодирования каучука обычно усложняется одновременно идущим процессом окисления. [43]
Как и при нитровании, в этой реакции не наблюдается кинетического изотопного эффекта, что указывает на определяющий характер скорости образования сг-комплекса. Исключением являются некоторые случаи реакции иодирования. [44]