Реакция - кислород
Cтраница 3
В работах [121, 122, 167] изучена реакция кислорода с гексаэтилдисвинцом как в чистом состоянии, так н в смеси с некоторыми другими органическими соединениями. [31]
На основании данных для реакции кислорода с графитом известно [2], что реакция ( 4) значительно быстрее реакции водяного пара с графитом. Поэтому реакция ( 4) из-за своей большой скорости не входит в кинетическую схему реакции водяного пара с графитом. Скорость протекания реакции ( 2) предполагается большой. [32]
Закись никеля сильно катализирует реакцию кислорода с метаном и при этом тем сильнее, чем больше никеля в катализаторе Так, на катализаторе ГИАП-3 с содержанием 4 % / / г в интервале объемных скоростей 5500 - 25000 час реакция начинается при 415, 440 и 485 С соответственно, то есть на 60 - 70 С ниже, чем на носителе без никеля, ha катализаторе Г 1АП - 3 - 6н с содержанием & % М в форме M w температура начала реакции в тех же условиях составляет 385, 410, 440 С, то есть на 30 - 40 ниже, чем на ГИАП-3. Увеличение отношения воздух: СН4 от 1 5 до 3 вызывает понижение температуры начала реакции на 30 - 40 С. [33]
Наконец, необходимо упомянуть о реакции кислорода с гид-рохинонами, которые легко окисляются в хиноны в щелочном растворе, в то время как кислород превращается в анион перекиси водорода. [34]
При окислении масла в результате реакции кислорода с жирными кислотами образуются низкомолекулярные кислоты, которые улетучиваются из пленки. Поглощение пленкой кислорода воздуха сопровождается увеличением ее веса на величину разности между весом присоединившегося кислорода и весом испарившихся продуктов разложения. Эта величина, называемая кислородным числом, достигает, например, 10 - 12 % для льняного и 14 - 15 % для тунгового масел. [35]
На каждый процент вступившего в реакцию кислорода температура газа повышается на 130 - 140 С для метана и на 160 С для водорода. [36]
Теперь следует рассмотреть приближение быстрого фронта реакции кислорода с полимером. [37]
 |
Схема пиролиз-ной установки Пьюрокс. [38] |
Горючие газы, образующиеся в результате реакции кислорода с углеродом, поднимаются вверх, проходя через опускающиеся твердые отходы и обеспечивают тепло, необходимое для пиролиза. Дополнительного топлива для поддержания процесса пиролиза не требуется. В верхней части печи этот газ охлаждается в ходе сушки поступающих твердых отходов. Выходящий газ ( температура при выходе из реактора около 120 С) содержит значительное количество водяных паров, некоторое количество масляного тумана и следы вредных примесей. Эти примеси удаляются путем очистки газа в электрофильтре. [39]
Более ранние работы были посвящены исследованию реакции кислорода, главным образом, с полимерными кремпииорганическимн соединениями, содержащими одновременно связи кремнии-углерод и кремний-кислород. В последнее время, однако, опубликовано несколько работ, результаты которых позволяют сделать некоторые заключения о характере и закономерностях протекания реакции окисления мономерных кремний-органических соединений кислородом. [40]
При нитровании с введением в зону реакции кислорода илц воздуха получается несколько больше продуктов окисления, чем при нитровании с введением в зону реакции азота. Повиди-мому, часть кислорода расходуется на окисление углеводорода. [41]
При нитровании с введением в зону реакции кислорода илц воздуха получается несколько больше продуктов окисления, чем при нитровании с введением в зону реакции азота. Повиди-мому, часть кислорода расходуется на окисление углеводорода. Нитрование парафиновых углеводородов двуокисью азота в паровой фазе с введением в зону реакции азота или воздуха протекает спокойно. Напротив, нитрование с введением в зону реакции кислорода представляет довольно опасный, в отношении образования взрывчатых смесей, процесс. [42]
Гидропероксидные интермедиаты лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции ( а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиаты до дикарбоновой кислоты. Второй пример ( б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [43]
Гидропероксидные интермедиа лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции ( а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиа до дикарбоновой кислоты. Второй пример ( б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [44]
Фактически присоединение кислорода к восстановленному флавину аналогично реакции кислорода с заме-тетрааминоэтиленом, имеющим сильную связь. [45]
Страницы: 1 2 3 4