Значение - кинетический параметр
Cтраница 1
Значения кинетического параметра А в органических растворителях больше, чем в йоде и, кроме того, оказываются почти одинаковыми для разных растворителей, в нм: ЕЮН и С6Н6 - 0 0745; ССЦ - 0 0740; цыкло - С6Н12 - 0 0755; для воды, напомним, Д 0 057 нм. [2]
Получены значения кинетических параметров уравнений Фроста и Казеева и уравнения [8], учитывающего обратимость реакции. [3]
Сравнение значений кинетических параметров этилена на различных катализаторах показало, что, как и при пиролизе н-гептана, для пустого реактора, кварца и горелой породы параметры о, % 1 и % 2 близки, что указывает на одинаковый механизм протекания реакций пиролиза. Оценка полученных результатов также показала: значения о для этилена, как при пиролизе н-гептана, так и при пиролизе прямогонного бензина, являются близкими, что указывает на слабовыраженную зависимость данного параметра от состава сырья. [4]
На основании значений кинетических параметров дана количественная оценка реакционной способности алициклических эпоксидов Cg, Ci2 в процессе изомеризации. Определены теплоты смешения реагентов ( эпоксида и катализатора) с растворителями различной природы. Показано, что сольватация реагентов полярными молекулами растворителя затрудняет образование комплекса эпоксид-катализатор на начальной стадии процесса изомеризации. Исследован состав продуктов реакции изомеризации 5 6-эпокси-цис - циклооктена в зависимости от природы растворителя и катализатора. Обсужден механизм их образования, отличающийся характером образующихся связей при формировании промежуточного комплекса эпоксид-катализатор. [5]
Оценка надежности значений кинетических параметров, определяемых по второму способу обработки экспериментальных данных дифференциальным методом, производится обычными методами теории линейной регрессии. [6]
При рассмотрении значения кинетического параметра а, характеризующего скоростной уровень процесса для изученных сульфидов видно, что они значительно отличаются друг от друга. По полученным уравнениям были рассчитаны и скорости разложения сульфидов, а также степень и скорость образования сероводорода и меркаптанов в зависимости от времени контакта. [7]
Оценка надежности значений кинетических параметров, определяемых по второму способу обработки экспериментальных данных дифференциальным методом, производится обычными методами теории линейной регрессии. [8]
УМЗКС, Кз Коя-предельные значения кинетических параметров, определяемые опытным путем по специальной методике. [9]
Влияние метанола на значения кинетических параметров гидролиза метилового эфира М - ацетил - Ь - норвалина, катализируемого а-химотрипсином. [10]
Эти соотношения позволяют определять значения кажущихся кинетических параметров порядка реакции п, предэкспоненты в уравнении Аррениуса ko и энергии активации Д ( / - на основании измерения скорости потерь массы dp / dt, массы образца в начале рц, конце термического эффекта р при температуре t ( pt) и в точке перегиба ( максимум потери массы) рмакс. [11]
 |
Области оптимального использования реактора с рециклом в зависимости от кинетических параметров. [12] |
Причем в зависимости от значений кинетических параметров а и Й2, существуют области, для которых оптимальным с точки зрения максимума выхода будет один из трех типов аппаратурного оформления процесса: реактор с мешалкой, трубчатый реактор, трубчатый реактор с рециклом. Все три типа реакторов могут быть описаны одной принятой ранее моделью идеального вытеснения с рециклом, которая при R - - О переходит в модель идеального вытеснения, а при R - - оо в модель идеального перемешивания. [13]
Энергия активации процесса, характеризующегося значением кинетического параметра п близкогс к 3, равна 13 2 ккал / моль, а процесса, характеризующегосз значением кинетического параметра п близкого к 2, равш 1.9 6 ккал / моль. [14]
Исходя из уравнений (V.44) и (V.47) значение кинетического параметра XV A1 § tp / Algy для адсорбционных процессов должно быть равно единице. Иногда для обнаружения адсорбции используют параметр, характеризующий зависимость тока и от с, и от и. Кроме зависимости токовой функции от v ( см. рис. 26, 27) при адсорбции изменяется отношение ipaAW Изменение 1ра / 1рк с ростом v ( рис. 39) наблюдается при низкой адсорбируемости деполяризатора или продукта. [15]
Страницы: 1 2 3 4