Значение - кинетический параметр
Cтраница 3
Из рис. 1.1 и 1.2 следует, что скорость анодного растворения железа и никеля в значительной мере зависит от рН среды, а значения кинетических параметров ( табл. 1.1 и 1.2) дробные, нецелочисленные. [31]
Энергия активации процесса, характеризующегося значением кинетического параметра п близкогс к 3, равна 13 2 ккал / моль, а процесса, характеризующегосз значением кинетического параметра п близкого к 2, равш 1.9 6 ккал / моль. [32]
Проточно-циркуляционная установка, работающая в нестационарном режиме и снабженная аналитической схемой, кодирующей состав реагирующей смеси электрическими сигналами, может быть непосредственно соединена с электронным устройством, рассчитывающим значения кинетических параметров. Эта система, все элементы которой вполне реальны и доступны на современном техническом уровне, обеспечит весьма высокую скорость кинетического исследования. [33]
Распределение этой элементарной доли по влагосодержанию на выходе из второй секции соответствует функции ро ( и), в которой исходным влагосодержанием служит теперь текущая переменная, а значения кинетического параметра Д 1 / ( Л / т) и равновесного влагосодержания соответствуют параметрам второй секции. При этом полагается, что перестройка полей температуры и влагосодержания внутри влажных частиц происходит достаточно быстро по сравнению с величиной среднего времени пребывания материала в каждой секции. [35]
Проточно-циркуляционная установка, работающая в нестационарном режиме и снабженная аналитической схемой, кодирующей состав реагирующей смеси электрическими сигналами, может быть непосредственно соединена с электронным устройством, рассчитывающим значения кинетических параметров. Эта система, все элементы которой вполне реальны и доступны на современном техническом уровне, обеспечит весьма высокую скорость кинетического исследования. [36]
Нами предпринята попытка показать применимость дери-ватографического метода для изучения кинетики процессов образования метаферритов в смесях карбоната лития, натрия и калия с окисью железа, изучить влияние различных факторов ( скорости нагрева смеси, величины навески и др.) на значения кинетических параметров и дать оценку некоторым наиболее доступным для практического применения методам математической обработки результатов неизотермических измерений. [37]
Практически, однако, таким способом можно получить разумные оценки констант скорости лишь для реакции с небольшим числом стадий, при очень высокой точности измерений и при специальном выборе диапазона измеряемых величин, в котором последние обладают высокой чувствительностью к значениям искомых кинетических параметров. Задача при этом сводится к нахождению набора значений ks, k s, наилучшим образом описывающих сею полученную серию экспериментальных данных. [38]
Если исследуемая реакция является сложной и протекает как ряд параллельных и последовательных превращений, представляющих собой отдельные стадии всего химического процесса, и, еслис все параметры, включая порядки реакций, неизвестны, то расшифровка кинетической схемы процессов и определение значений кинетических параметров является сложной задачей. Здесь рассмотрим некоторые наиболее, на наш взгляд, существенные и близкие к предмету книги методы решения указанного типа задач. Последним можно-дать наименование обратные задачи химической кинетики, поскольку в них по известному решению, найденному экспериментально, должны быть определены структура и параметры уравнений кинетической модели. [39]
Получение алгоритма расчета скоростей образования участников реакции, для чего необходимо: а) исключив из системы уравнений стационарности концентрации промежуточных веществ, найти явные выражения для скоростей реакций либо б) использовать численные алгоритмы, позволяющие рассчитывать концентрации промежуточных веществ по условиям опыта и значениям кинетических параметров. [40]
На основании анализа обширного экспериментального материала в работе [42] выведено корреляционное уравнение, которое предсказывает влияние строения реагентов, растворителя и температуры на относительную реакционную способность аминогрупп в ароматических диаминах и хлорангидридных групп в дихлор-ангидридах дикарбоновых кислот. В табл. 4.2 приведены значения кинетических параметров для двадцати систем, определенные по указанному корреляционному уравнению. Курицыным [42] были решены на ЭВМ уравнения (4.79) со значениями констант для двадцати приведенных в табл. 4.2 систем. Рассчитанные таким способом кинетические кривые сопоставлялись затем с экспериментальными зависимостями конверсии от времени. [41]
Одновременно наблюдается увеличение емкости двойного слоя от - 25 до - 250 мкФ / см2, что указывает, по-видимому, на разрыхление поверхности. Следовательно, условия измерений также влияют на значения кинетических параметров. В табл. 11 сопоставлены кинетические характеристики этой реакции на различных углеродных электродах и платине. [43]
Заметим, что существенно различная математическая техника, присущая каждому из подходов, позволяет некоторые конкретные задачи решать более просто и экономично. Например, получение разумных нулевых приближений по значениям кинетических параметров - исключительная привилегия физико-химического подхода, в то время как аксиоматическое построение кинетики наиболее строго и последовательно проводится в рамках естественно-механического подхода, а решение таких задач макроскопической кинетики, как прямая или обратная кинетические задачи, в основном осуществляется техникой формально-кинетического анализа. [44]
 |
Скорость адсорбции в координатах уравнения ( 6.| Скорость адсорбции в координатах уравнения ( 7. [45] |
Страницы: 1 2 3 4