Реакция - комплексообразо-вание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - комплексообразо-вание

Cтраница 2


В то же время увеличение отношения карбамид: масляная фракция до определенного предела ускоряет реакцию комплексообразо-вания.  [16]

В результате электропроводность смеси оказывается гораздо меньшей, чем она была бы, если бы реакция комплексообразо-вания не происходила.  [17]

Кроме полос поглощения комплексов, которые не всегда приемлемы для количественных измерений, при определении констант равновесия реакций комплексообразо-вания с помощью ИК-спектров [108-119] и спектров комбинационного рассеяния [120] можно использовать полосы поглощения свободных молекул донора и акцептора.  [18]

Поэтому для ионов р-злементов характерны реакции окисления-восстановления ( только алюминий имеет одну степень окисг ления А1 ( Ш) -) и в некоторой мере реакции комплексообразо-вания.  [19]

С помощью этих методов определяют различные катионы ( Mg2, Са2, Zn2, Hg2, A13) и анионы ( CN -, F, CI), обладающие свойством вступать в реакции комплексообразо-вания.  [20]

За последнее время предложены новые экспериментальные методики ( релаксация ультразвука, скачок температуры или давления, остановленная струя), которые позволили применить кинетические исследования к изучению механизма чрезвычайно быстрых реакций, в частности реакций комплексообразо-вания. Однако в большинстве работ используется очень сложное оборудование.  [21]

Белый, при нагревании разлагается. Вступает в реакции комплексообразо-вания.  [22]

Системы, в которых протекает несколько реакций. Как уже упоминалось, термометрическое титрование чрезвычайно удобно для определения теплот реакций ступенчатого комплексообразо-вания в водном растворе. Были разработаны методы обработки экспериментальных данных и уравнения [52, 71, 73, 74], которые позволяют определить такие теплоты с помощью одной термограммы, соответствующей протеканию нескольких последовательных реакций. Эти методы основаны на описании трех областей термограммы ( a, bud) уравнениями теплового и материального баланса.  [23]

Реакции, связанные с отщеплением и присоединением электронов, обычно рассматривают как окислительно-восстановительные. Реакции же, протекающие вследствие образования донорно-акцеп-торной химической связи, изучают как реакции комплексообразо-вания. Кислотно-основные взаимодействия в таком случае охватывают протонсодержащие кислоты и основания. Раньше эти взаимодействия рассматривали на основе классической теории; зачастую так поступают и в наши дни. Однако такой подход имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, классическая теория применима только в случае водных растворов. Во-вторых, для полного объяснения кислотно-основных явлений эта теория пользуется как представлением о диссоциации, так и представлением о гидролизе. Каждое из этих представлений приводит к своему математическому описанию явлений.  [24]

В отличие от прямых потенциометрических измерений метод потенциометрического титрования отличается большей точностью и воспроизводимостью результатов, хотя он и более трудоемок. Методы титрования могут быть основаны на различных реакциях, но чаще всего используют реакции комплексообразо-вания и осаждения [ 43, гл.  [25]

Все перечисленные процессы сопровождаются тепловым эффектом. Тепловой эффект собственно реакции комплексообразо-вания можно определить, измерив предварительно тепловые эффекты других реакций. Скорость процесса комплексообразования определяется, как правило, не скоростью химической реакции, а диффузией ионов металла к лигандным группам полимера либо через гидродинамическую пленку, либо в грануле. Это обусловливает малые тепловые эффекты ( в единицу времени) и трудность в интерпретации экспериментальных данных.  [26]

При подобных измерениях следует учитывать возможный сдвиг равновесия реакции комплексообразо-вания при изменении температуры и возможность появления новой комплексной частицы.  [27]

В вакууме перегоняется без разложения. В твердом состоянии имеет ионное строение ( SbClJ) Cr. Реагирует с концентрированной хлороводородной кислотой, щелочами. Вступает в реакции комплексообразо-вания.  [28]

Желто-бурый, при умеренном нагревании плавится без разложения, при дальнейшем нагревании кипит и разлагается. Растворяется в этаноле, метаноле, эфире. Реагирует с концентрированной хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Вступает в реакции комплексообразо-вания.  [29]

Красновато-коричневый, при нагревании плавится и разлагается. Хорошо растворяется в воде, подвергается акватации и проявляет кислотные свойства. Реагирует с горячей водой, кислотами. Вступает в реакции комплексообразо-вания.  [30]



Страницы:      1    2    3