Cтраница 1
Реакции конденсации альдегидов и кетонов с солями гидроксиламина уже давно предлагались 3 для определения этих соединений, но до последнего времени они не пользовались успехом. [1]
Реакции конденсации альдегидов протекают с участием водорода в а-поло-жении к карбонильной группе. В триметилуксусном альдегиде ( СН3) 3С - СНО такого водорода нет, поэтому он не может вступать в реакции альдольной и кро-тоновой конденсации. [2]
Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбо-нилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других простых молекул. [3]
Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбо-нилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других про - стых молекул. [4]
Реакции конденсации альдегидов и кетонов, катализируемые кислотами и основаниями. Благодаря большому разнообразию веществ, которые могут вступать в реакцию конденсации, условия реакции могут быть весьма различными. В зависимости от характера реагирующих веществ применяют сильные основания, как, например, едкие щелочи, или более слабые основания - карбонаты, бикарбонаты, амины. Аналогично сила кислот изменяется в каждом отдельном случае. [5]
Реакции конденсации альдегидов и кетонов, катализируемые кислотами и основаниями. Благодаря большому разнообразию веществ, которые могут вступать в реакцию конденсации, условия реакции могут быть весьма различными. В зависимости от характера реагирующих веществ применяют сильные основания, как, например, едкие щелочи, или более слабые основания - карбонаты, бикарбонаты, амины. Аналогично сила кдслот изменяется в каждом отдельном случае. [6]
Реакции конденсации альдегидов, протекающие по этому типу, называются конденсацией типа кретонового альдегида. [7]
Реакции конденсации альдегидов, протекающие по этому типу, называются конденсацией типа кротонового альдегида. [8]
Реакциями конденсации альдегидов и кетонов называются некоторые реакции присоединения и замещения, в которых соединение с карбонильной группой ( карбонильный компонент) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СН2 или СН3 ( метиленовым компонентом); при этом образуется новая связь С-С. Реакции конденсации очень разнообразны и имеют большое значение как методы синтеза. [9]
К реакциям конденсации альдегидов и кетонов относятся такие реакции присоединения, в которых соединение с карбонильной группой ( карбонильная компонента) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СН2 или СН3 ( метиленовой компонентой); при этом образуется новая связь С-С. [10]
К реакциям конденсации альдегидов и кетонов относятся такие реакции присоединения, в которых соединение с карбонильной группой ( карбонильная компонента) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СН2 или СН3 ( метиленовой компонентой); при этом образуется новая связь С-С. [11]
Кневенагель открыл реакцию конденсации альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную ме-тиленовую группу, в присутствии слабых оснований с образованием производных этилена. [12]
Таким образом, реакция конденсации альдегидов нанимает сейчас одно из первых мест среди промышленных методов производства высших жирных спиртов и продолжает оставаться перспективным методом в этой отрасли промышленности. [13]
Большой интерес представляют реакции конденсации альдегидов с метилкетонами. В сильнощелочной среде ацетон и другие метилкетоны конденсируются с салициловым альдегидом [71-73], ванилином [74], фурфуролом [75] и другими альдегидами с образованием соединений, окраска которых при подкислении изменяется. [14]
Совершенно так же осуществляется реакция конденсации альдегидов с тиосемикарбазидом при получении тиосемикарбазонов. Вместо семикар-базида можно в некоторых случаях пользоваться и 4 4-дифенилсемикарбази-дом [23], который хорошо сохраняется в виде свободного основания, реагирует быстрее, чем сам семикарбазид, и дает менее растворимые производные, легче получаемые в чистом виде. При получении производных алифатических альдегидов водный раствор солянокислого 4 4-дифенилсемикарбазида смешивают с водноспиртовым раствором альдегида и добавляют вычисленное количество ацетата натрия. В случае ароматических альдегидов действуют на альдегид свободным основанием в спиртовом растворе. Разбавленные кислоты очень легко гидролизуют 4 4-дифенилсемикарбазоны, поэтому их довольно трудно выделять. [15]