Реакция - конденсация - альдегид
Cтраница 2
В качестве конденсирующих средств при реакции конденсации альдегидов и кетоное с монюхлО руксусным эфиром обычно применяются металлический натрий, амид натрия или алкоголят натрия. В производственных условиях применение металлического натрия и амида весьма нежелательно, поэтому необходимо усовершенствование методов получения н применения алкоголятов натрия. [16]
По литературным данным, направление реакции конденсации альдегидов с гомологами ацетона зависит от применения различных конденсирующих агентов. [17]
Исследовано также влияние диэтиламина на реакцию конденсации пиридиновых альдегидов с нитрометаном. [18]
 |
Влияние содержания окиси углерода в водороде на гидрирование и конденсацию масляных альдегидов в процессе термической декобальтизации. [19] |
В процессе декобальтизации наряду с реакциями конденсации альдегидов, естественно, возможно и гидрирование альдегидов, так как кобальт на пемзе по существу является гидрирующим катализатором. [20]
Основанием другой схемы образования синтола являются реакции конденсации альдегидов по типу альдоля и кротонового альдегида с последующим гидрированием. Исходным продуктом этих превращений и здесь является муравьиный альдегид. [21]
Основанием другой схемы образования синтола являются реакции конденсации альдегидов по типу альдоля и кретонового альдегида с последующим гидрированием. Исходным продуктом этих превращений и здесь является муравьиный альдегид. [22]
Существующие в настоящее время данные по механизму реакции конденсации альдегидов с карбонильными реагентами позволяют подойти к расшифровке ускоряющего действия некоторых о-заместителей на эту реакцию. [23]
Возможно, что именно вследствие возникновения данного ме-тиленхинона и протекают реакции конденсации альдегида IV с различными органическими соединениями. Эти реакции обычно катализируются пиперидином110 - 112 - 115, в присутствии которого они идут в достаточно мягких условиях. [24]
К специфическим реакциям, используемым для получения высших а-окисей, относятся реакции конденсации альдегидов или кетонов с галоидзамещенными сложными эфирами. Впервые такого рода синтез был проведен Эрленмейером38 с бензальдеги-дом и хлорацетоуксусным эфиром. [25]
В настоящее время известно, что эта реакция является частным случаем реакции Тищенко-сложноэфирной конденсации альдегидов ( стр. [26]
Зинина, профессор Медико-хирургической академии в Петербурге А. П. Бородин один из первых исследовал реакцию конденсации альдегидов, получил альдоль независимо от А. Большое значение имел метод Бородина по получению фторорганических ( ароматических) соединений. [27]
Таким образом, наблюдаемые закономерности исследуемых реакций ( 1 - 4) - позволяют предположить единый механизм для реакций конденсации альдегидов и спиртов с участием карбокатнонов в образовании промежуточных продуктов - иминов. [28]
Основными реакциями каталитического превращения изобутилово-го спирта в присутствии активированного медного катализатора при температурах 275 - 325 С являются реакции дегидрогенизации спирта до-альдегида и реакция конденсации альдегида в сложный эфир - изобу-тилизобутират. При температурах 350 - 400 С выход сложного эфира падает и одновременно растет выход альдегида и кетона, что указывает на изменение функции катализатора. Имеющая место при низких температурах ( 250 - 300 С) реакция сложноэф ирной конденсации сменяется новой реакцией превращения образовавшегося альдегида в соответствующий кетон. Значительное количество кетона получается лишь при температурах выше 400 С, когда в составе конденсата содержание альдегида и исходного спирта сильно снижается. [29]
Из всего сказанного выше следует, что если в реакции (5.12) X и Y являются группами с ( - М) - эффектом, реакции конденсации альдегидов и кетонов будут протекать в присутствии относительно слабых оснований. Мы уже отмечали, что амины ( такие, как пиперидин) способны до определенной степени дспротонировать диэтилмалонат, ацетоуксусный эфир и подобные им соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4