Cтраница 3
Са-Ср в пропановой цепи по механизму реакции обратной альдольной конденсации, что особенно важно для фрагментов с углерод-углеродной связью в р-положении. [31]
Многочисленные синтезы органических продуктов основаны на реакциях альдольной конденсации ацетона. [32]
Существуют, однако, случаи, когда реакции альдольной конденсации оказываются полезными. Так, 2-этилгексанол получают методом альдольной конденсации масляного альдегида с последующим гидрированием. Этилгексанол - один из важнейших спиртов-компонентов пластификаторов, его ежегодное производство составляет сотни тысяч тонн. [33]
Стоит отметить, что кетоны вступают в реакции альдольной конденсации труднее, чем альдегиды. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образующийся альдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [34]
Существуют, однако, случаи, когда реакции альдольной конденсации оказываются полезными. Так, 2-этилгексанол получают методом альдольной конденсации масляного альдегида с последующим гидрированием. Этилгексанол - один из важнейших спиртов-компонентов пластификаторов, его ежегодное производство составляет сотни тысяч тонн. [35]
Стоит отметить, что кегоны вступают в реакции альдольной конденсации труднее, чем альдегиды. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образующийся яльдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [36]
Для синтеза углеводородов типа II была использована реакция альдольной конденсации пространственно затрудненных кетонов, протекающая в условиях магнийорганического синтеза при действии на кетоны изопропилмагнийбромида. Этим путем были синтезированы 2 3 5 6-тетраметилгептан и 2 2 3 5 6 6-гексаметил-гептан. [37]
Соединения б и е не вступают в реакцию альдольной конденсации из-за-отсутствия а-атома водорода. [38]
Наряду с процессом окисления альдегидов при хранении протекает также реакция альдольной конденсации. [39]
Согласно этой гипотезе, гексозы замыкаются в циклы по реакции альдольной конденсации. [40]
Практическая важность этого метода определяется доступностью непредельных альдегидов по реакции альдольной конденсации. [41]
Примером специфического основного катализа может ел жить рассмотренная выше реакция альдольной конденсации ац тальдегида, при которой отрыв катализатором ( ОН) протона альдегида ( С - Н - кислоты) с образованием карбаниона происхода быстро. Последующая реакция взаимодействия промежуточно ] карбаниона с карбонильной группой второй молекулы альдегщ протекает медленно. На третьей стадии происходит отрыв прото ] от молекулы воды и регенерируется катализатор с образование продукта. [42]
Енольные формы альдегидов и кетонов получаются также в ходе реакций альдольной конденсации, или альдолъного присоединения. В присутствии разбавленных растворов ( 5 - 10 %) едкого натра альдегиды и кетоны образуют р-гидроксиальдегиды и р-гидроксикетоны. [43]
Подкласс 4.1. Из ферментов этого подкласса наиболее известны альдола-зы, катализирующие реакции альдольной конденсации, в основе которых лежит расщепление или образование связей С-С. [44]
Считают, что конденсация нитроалканов с альдегидами протекает по типу реакций альдольной конденсации. [45]