Реакция - крекинг
Cтраница 2
 |
Химический состав различных крекинг-бензинов с концом кипения 204. [16] |
Реакция крекинга, при которой парафиновые углеводороды превращаются в парафин и олефин, причем сумма атомов С олефина и парафина. [17]
Реакция крекинга весьма сложна, и существует достаточно много данных, которые могут быть использованы для предсказания выходов на основании различных характеристик сырья. Важными характеристиками являются плотность сырья и содержание в нем парафинов, нафтенов и ароматики. [18]
Реакции крекинга заключаются в разрыве связи углерод-углерод и аналогичны реакциям, которые подробно исследованы в жидких углеводородах. Они образуют менее полимеризованные компоненты, чем уголь, большая часть которых находится в жидком состоянии при температуре деструкции. Для насыщения двух радикалов, образуемых разрывом связи С-С, требуется водород, который будет получен по реакциям второго типа. [19]
Реакция крекинга осуществляется по радикально-цепному механизму, причем каталитический крекинг протекает через карбоний-ион. Самыми реакционноспособными карбоний-ионами являются третичные, способствующие образованию изопарафинов. Продукты каталитического крекинга отличаются своим составом и свойствами. Так, в бензине имеется много изопарафинов и ароматических углеводородов, газ содержит большое количество изобутана и непредельных углеводородов, а газойлевые фракции отличаются высоким содержанием полициклических и ароматических углеводородов. В зависимости от фракционного состава сырья, состава и размера зерен катализатора, интервала применяемых температур процесс крекинга протекает в кинетической или переходной области. [20]
Реакция крекинга ( или полимеризации) - ацетилена, по утверждению большинства исследователей 52 - б, также имеет второй порядок. [21]
Реакция крекинга тетралина под давлением при 450 протекает на 45 % в направлении разрыва тетраметиленового кольца, на 34 % в направлении дегидрогенизации и на 21 % в направлении уплотнения. Низкокипящие фракции состоят главным образом из гомологов бензола. Следовательно, крекинг цикланов с шестью и более углеродными атомами приводит к разрыву метиленового кольца с образованием низкокипящих продуктов, к дегидрогенизации и к образованию продуктов уплотнения. [22]
Реакция крекинга пропана, особенно при больших глубинах превращения, характеризуется одновременным протеканием параллельных и последовательных реакций. Поэтому уравнение скорости этого процесса может иметь различный вид в зависимости от условий проведения процесса. [23]
Реакции крекинга н-бутилена рассмотрены в гл. [24]
Реакции крекинга н-бутилена рассмотрены на стр. [25]
Реакция крекинга тетралина под давлением при 450 С протекает на 45 % в направлении разрыва тетраметиленового кольца, на 34 % в направлении дегидрогенизации и на 21 % в направлении конденсации. Низкокипящие фракции состоят главным образом из гомологов бензола. Следовательно, крекинг цикланов с шестью и более углеродными атомами приводит к разрыву метиленового кольца с образованием низкокипящих продуктов, к дегидрогенизации и к образованию продуктов конденсации. [26]
Реакции крекинга предельных углеводородов в гомогенной газовой фазе протекают по свободнорадикальному механизму. [27]
Реакции крекинга предельных углеводоподов являются эндотермическими, проводятся при высокой температуре, следовательно, одним из основных условии эффективного осуществления процесса является обеспечение интенсивного и равномерного подвода тепла к зоне реакции. В промышленности применяются следующие основные методы проведения термического разложения углеводородов: электродугопон. [28]
Реакция крекинга высших нормальных алканов при повышенном давлении, по данным М. Д. Тиличеева, подчиняется первому кинетическому порядку. [29]
Реакция крекинга высших нормальных алканов при повышенном давлении, по данным М. Д. Тиличеева, подчиняется первому кинетическому порядку. Энергия активации реакций крекинга для углеводородов, содержащих от Cs до С32, составляет 59 000 кал / моль. [30]
Страницы: 1 2 3 4