Реакция - крекинг - углеводород
Cтраница 1
Реакции крекинга углеводородов сопровождаются образованием не только паро - и газообразных углеводородов, но и твердых коксовых отложений на поверхности катализатора, препятствующих доступу к ней молекул углеводородов и снижающих таким образом его активность. Для восстановления активности катализатор регенерируют. [1]
Энергии активации реакций крекинга углеводородов и кажущиеся энергии активации реакций распада их при деструктивной гидрогенизации в жидкой фазе в присутствии MoS2 имеют один и тот же порядок величин 60 000 - 70 000 кал / моль. По-видимому, с повышением температуры деструктивной гидрогенизации с 380 до 475 активность двусернистого молибдена как крекирующего катализатора возрастает, в связи с чем величины энергий активации несколько снижаются. [2]
По равновесию реакций крекинга углеводородов Cs данных не имеется. [3]
В практике нефтепереработки реакция крекинга углеводородов в определенных пределах является эндотермической. [4]
Основные выводы по реакциям крекинга углеводородов различных классов сводятся к следующему. [5]
Основные выводы по реакциям крекинга углеводородов равличяых классов сводятся к олвдувдаму. [6]
К этому случаю относятся реакции крекинга углеводородов. П-50) имеет только действительные корни и для любой смеси исходные вещества - продукты реакции может быть подобрана температура, при которой эта смесь оказалась бы равновесной. [7]
В четвертой главе рассматриваются реакции крекинга углеводородов, в пятой - применение метода для изучения механизма газофазного окисления углеводородов. Шестая глава посвящена применению метода в одной из трудных и интересных областей химической кинетики - исследованию конкуренции радикальных реакций. В седьмой и восьмой главах рассматриваются проблемы жидкофазного окисления углеводородов и каталитические процессы. Среди каталитических основное внимание уделено гетерогенным реакциям дегидрирования и дегидратации. Девятая глава ( написана венгерским ученым доктором Ласло Лацковичем) посвящена применению кинетического изотопного метода при изучении биохимических процессов. [8]
А Влияние степени кристалличности фожазитов на их активное в реакции крекинга углеводородов. [9]
 |
Зависимость активности цеолитов с соотношениями 8Ю2 / А12034 5 ( / и 9 2 ( 2 от степени декатионирования. [10] |
Прежде всего следует отметить, что в отличие от реакции крекинга углеводородов дегидратация изопропанола на натриевых цеолитах при температурах 300 - 350 С протекает с заметной скоростью. При переходе к декатионированным образцам температура реакции снижается до ПО-120 С. Новым является ход экстремальной зависимости стабильной активности цеолитов от степени декатионирования. [11]
Хотя структуры свободных карбоний-ионов изображаются и при их помощи в последующих разделах рассматриваются реакции крекинга углеводородов, следует помнить, что принятая форма их изображения - всего лишь упрощенная форма ft что карбоний-ионы всегда в некоторой степени ассоциируются с дополнительными отрицательными ионами. Таким образом, карбоний-ионы встречаются только в присутствии сильно полярных растворителей или на полярных поверхностях, и можно предполагать, что они существуют больше в качестве поляризованных промежуточных соединений, чем в виде свободных ионов. [12]
 |
Зависимость времени контакта. [13] |
Выход дивинила ограничивается не только условиями термодинамического равновесия, но и протекающими одновременно реакциями крекинга углеводородов. [14]
 |
Принципиальная схема производства дивинила и на его основе. [15] |
Страницы: 1 2 3